7:00 - 20:00
Гаряча лінія для клієнтів
0 800 217 887
Консультація лікаря для клієнтів
0 800 219 696
Гаряча лінія для лікарів
0 800 752 180
Кошик
Гаряча лінія для клієнтів
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультація лікаря для клієнтів
0 800 219 696
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для лікарів
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Онкологічні ризики та роль генетики
Створено: 11.02.2026
Онкологічні захворювання — це група хвороб, які виникають унаслідок порушення контролю росту та поділу клітин. У більшості випадків злоякісні пухлини формуються під впливом різних чинників: способу життя, факторів довкілля, віку та індивідуальних особливостей організму.
Окрему роль у розвитку онкологічних захворювань відіграє генетична схильність. Вона пов’язана зі спадковими змінами в генах, які відповідають за захист клітин від пошкоджень, відновлення ДНК та запобігання неконтрольованому росту клітин.
Що таке генетичні ризики?
Генетичні ризики — це успадковані особливості ДНК, які можуть підвищувати ймовірність розвитку певних захворювань, зокрема онкологічних.
Важливо розуміти:
- генетичний ризик не є діагнозом;
- наявність спадкових змін не означає, що захворювання обов’язково виникне;
- ці зміни лише підвищують імовірність розвитку захворювання протягом життя, порівняно із іншими людьми.
Як генетичні зміни впливають на ризик онкології?
Деякі спадкові зміни в генах можуть:
- знижувати здатність клітин відновлювати пошкоджену ДНК;
- порушувати механізми контролю клітинного поділу;
- зменшувати природний захист організму від пухлинних процесів.
У таких випадках клітини можуть накопичувати помилки швидше, що з часом підвищує ризик розвитку онкологічного захворювання.
Коли варто замислитись про генетичні ризики?
Оцінка генетичних ризиків особливо актуальна, якщо:
- у родині були випадки онкологічних захворювань;
- злоякісна пухлина діагностована в молодому віці;
- захворювання розвивалося без очевидних зовнішніх причин;
- є бажання відповідально та проактивно ставитись до власного здоров’я.
- серед родичів є кілька випадків одного або споріднених типів онкологічних процесів (наприклад, поєднання випадків раку молочної залози та яєчників або раку кишечника та матки, що можуть мати спільну генетичну причину);
Чому знання про генетичні ризики важливе?
Розуміння генетичних ризиків дає можливість:
- уважніше ставитись до профілактики;
- планувати індивідуальне медичне спостереження;
- своєчасно проходити рекомендовані скринінги;
- приймати усвідомлені рішення щодо здоров’я.
Знання про спадкові ризики не створює страху — дає можливість діяти на випередження, забезпечує свідомий вибір та виграє дорогоцінний час.
| Назва | Термін | Ціна | Замовити |
| ОнкоРизик BRCA Plus, NGS | 15 дн. | 16390 грн | Додати в кошик |
| ОнкоРизик BRCA1/2, NGS | 15 дн. | 14000 грн | Додати в кошик |
| ОнкоРизик Colorectal, NGS | 15 дн. | 16390 грн | Додати в кошик |
| ОнкоРизик Complete, NGS | 15 дн. | 27280 грн | Додати в кошик |
| ОнкоРизик GIST, NGS | 15 дн. | 16390 грн | Додати в кошик |
| ОнкоРизик Lynch, NGS | 15 дн. | 16390 грн | Додати в кошик |
| ОнкоРизик Melanoma, NGS | 15 дн. | 15500 грн | Додати в кошик |
| ОнкоРизик MEN1, NGS | 15 дн. | 14000 грн | Додати в кошик |
| ОнкоРизик Pancreas, NGS | 15 дн. | 17800 грн | Додати в кошик |
| OncoDEEP NGS | 30 дн. | 95300 грн | Додати в кошик |
| ОнкоРизик RET, NGS | 15 дн. | 14000 грн | Додати в кошик |
Поширені запитання
1. Що таке ОнкоРизик і навіщо його робити?
Це генетичне дослідження, яке допомагає оцінити спадкову схильність до онкологічних захворювань. Його проходять, щоб заздалегідь дізнатися про можливі генетичні ризики, своєчасно спланувати профілактику, обстеження та приймати обґрунтовані рішення щодо здоров’я разом із лікарем.
2. Чи означає позитивний результат, що у мене буде онкологія?
Ні. Позитивний результат не означає, що онкологічне захворювання обов’язково розвинеться. Він свідчить лише про підвищену генетичну схильність. Реалізація ризику залежить від багатьох чинників, тому результати використовують для профілактики, спостереження та своєчасних медичних рішень разом із лікарем.
3. Чи можна проходити тест, якщо в родині не було випадків злоякісних пухлин?
Так. Тест можна проходити навіть за відсутності випадків злоякісних пухлин у родині. Генетичні зміни можуть виникати незалежно від сімейного анамнезу, а знання про індивідуальні ризики допомагає проактивно подбати про здоров’я та правильно планувати профілактичні обстеження.
4. У якому віці варто робити генетичне тестування?
Генетичне тестування можна проходити у будь-якому віці, оскільки генетична інформація не змінюється протягом життя. Оптимальний час ‒ тоді, коли важливо оцінити спадкові ризики, спланувати профілактику або медичне спостереження разом із лікарем.
5. Як підготуватися до дослідження?
Спеціальна підготовка не потрібна. Дослідження не вимагає дотримання дієти, обмежень у прийомі їжі чи змін способу життя.
6. Скільки часу виконується дослідження?
Зазвичай результати дослідження готові протягом 15 робочих днів.
7. Чи можна проходити тест під час вагітності?
Так, генетичне тестування можна проходити під час вагітності. Процедура безпечна для матері та плоду, оскільки дослідження виконується зі зразку крові або слини і не несе ризиків для організму.
8. Чи є протипоказання до тестування?
Ніяких серйозних протипоказань для генетичного тестування немає. Процедура безпечна, зокрема для вагітних та пацієнтів з хронічними захворюваннями, оскільки не створює додаткового навантаження на організм.
9. Чи потрібна консультація генетика після отримання результатів?
Так. Консультація генетика після отримання результатів рекомендована в разі виявлення генетичних змін, щоб правильно їх інтерпретувати, оцінити ризики та обговорити подальші дії щодо профілактики, спостереження та медичних рішень.
10. Чи потрібно повторювати тест у майбутньому?
Ні, генетичне тестування проводиться один раз, оскільки генетична інформація не змінюється протягом життя. Повторювати дослідження тих самих ділянок геному зазвичай не потрібно. Додаткові дослідження можуть бути рекомендовані лікарем, якщо з’являються нові показання або необхідно проаналізувати інші генетичні маркери, що не досліджувалися раніше.
Інші новини
© ДІЛА 1998 - 2026 Всі права захищені.