7:00 - 20:00
Горячая линия для клиентов
0 800 217 887
Консультация врача для клиентов
0 800 219 696
Горячая линия для врачей
0 800 752 180
Корзина
Горячая линия для клиентов
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультация врача для клиентов
0 800 219 696
7:00 - 20:00
Горячая линия для врачей
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Онкологические риски и роль генетики
Создано: 11.02.2026
Онкологические заболевания — это группа болезней, которая возникает вследствие нарушения контроля роста и деления клеток. В большинстве случаев злокачественные опухоли формируются под влиянием различных факторов: образа жизни, факторов окружающей среды, возраста и индивидуальных особенностей организма.
Особую роль в развитии онкологических заболеваний играет генетическая предрасположенность. Она связана с наследственными изменениями в генах, отвечающих за защиту клеток от повреждений, восстановление ДНК и предотвращение неконтролируемого клеточного роста.
Что такое генетические риски?
Генетические риски — это унаследованные особенности ДНК, которые могут повышать вероятность развития определённых заболеваний, в том числе онкологических.
Важно понимать:
- генетический риск не является диагнозом;
- наличие наследственных изменений не означает, что заболевание обязательно случится;
- такие изменения лишь повышают вероятность развития заболевания в течение жизни по сравнению с общей популяцией.
Как генетические изменения влияют на риск онкологии?
Некоторые наследственные изменения в генах могут:
- снижать способность клеток восстанавливать повреждённую ДНК;
- нарушать механизмы контроля клеточного деления;
- ослаблять естественную защиту организма от опухолевых процессов.
В таких условиях клетки быстрее накапливают генетические ошибки, что со временем увеличивает риск развития онкологического заболевания.
Когда стоит задуматься о генетических рисках?
Оценка генетических рисков особенно актуальна, если:
- в семье были случаи онкологических заболеваний;
- злокачественная опухоль была диагностирована в молодом возрасте;
- заболевание развивалось без очевидных внешних причин;
- есть желание ответственно и проактивно относиться к собственному здоровью.
- у родственников отмечается несколько случаев одного или родственных типов онкологии (например, сочетание злокачественной опухоли грудной железы и яичников либо онкологыческий процесов кишечника и матки, которые могут иметь общую генетическую природу);
Почему важно знать о генетических рисках?
Понимание генетических рисков позволяет:
- более осознанно подходить к профилактике; планировать индивидуальное медицинское наблюдение;
- своевременно проходить рекомендованные скрининговые обследования;
- принимать взвешенные решения в отношении своего здоровья.
Знание о наследственных рисках не создаёт страх — оно даёт возможность действовать на опережение, делать осознанный выбор и выигрывать драгоценное время.
| Название | Срок | Цена | Заказать |
| ОнкоРиск BRCA Plus, NGS | 15 дн. | 16390 грн | Добавить в корзину |
| ОнкоРиск BRCA1/2, NGS | 15 дн. | 14000 грн | Добавить в корзину |
| ОнкоРиск Colorectal, NGS | 15 дн. | 16390 грн | Добавить в корзину |
| ОнкоРиск Complete, NGS | 15 дн. | 27280 грн | Добавить в корзину |
| ОнкоРиск GIST, NGS | 15 дн. | 16390 грн | Добавить в корзину |
| ОнкоРиск Lynch, NGS | 15 дн. | 16390 грн | Добавить в корзину |
| ОнкоРиск Melanoma, NGS | 15 дн. | 15500 грн | Добавить в корзину |
| ОнкоРиск MEN1, NGS | 15 дн. | 14000 грн | Добавить в корзину |
| ОнкоРиск Pancreas, NGS | 15 дн. | 17800 грн | Добавить в корзину |
| OncoDEEP NGS | 30 дн. | 95300 грн | Добавить в корзину |
| ОнкоРиск RET, NGS | 15 дн. | 14000 грн | Добавить в корзину |
Часто задаваемые вопросы
1. Что такое «ОнкоРиск» и зачем его проходить?
ОнкоРиск — это генетическое исследование, которое помогает оценить наследственную предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Тест проводят для того, чтобы заранее узнать о возможных генетических рисках, своевременно спланировать профилактику и обследования, а также принимать обоснованные решения о здоровье совместно с врачом.
2. Означает ли положительный результат, что у меня обязательно будет онкология?
Нет. Положительный результат не означает, что онкологическое заболевание обязательно разовьётся. Он лишь указывает на повышенную генетическую предрасположенность. Реализация риска зависит от множества факторов, поэтому результаты используются для профилактики, наблюдения и своевременных медицинских решений совместно с врачом.
3. Можно ли проходить тест, если в семье не было случаев злокачественных опухолей?
Да. Тест можно проходить даже при отсутствии случаев злокачественных опухолей в семье. Генетические изменения могут возникать независимо от семейного анамнеза, а знание индивидуальных рисков помогает проактивно заботиться о здоровье и правильно планировать профилактические обследования.
4. В каком возрасте стоит проходить генетическое тестирование?
Генетическое тестирование можно проходить в любом возрасте, поскольку генетическая информация не меняется в течение жизни. Оптимальное время — тогда, когда важно оценить наследственные риски, спланировать профилактику или медицинское наблюдение совместно с врачом.
5. Как подготовиться к исследованию?
Специальная подготовка не требуется. Исследование не предполагает соблюдения диеты, ограничений в приёме пищи или изменений образа жизни.
6. Сколько времени выполняется исследование?
Как правило, результаты исследования готовы в течение 15 рабочих дней.
7. Можно ли проходить тест во время беременности?
Да, генетическое тестирование можно проходить во время беременности. Процедура безопасна для матери и плода, поскольку исследование выполняется по образцу крови и не несёт рисков для организма.
8. Есть ли противопоказания к тестированию?
Серьёзных противопоказаний к генетическому тестированию нет. Процедура безопасна, в том числе для беременных женщин и пациентов с хроническими заболеваниями, так как не создаёт дополнительной нагрузки на организм.
9. Нужна ли консультация генетика после получения результатов?
Да. Консультация врача-генетика после получения результатов рекомендована в случае выявления генетических изменений. Это необходимо для корректной интерпретации данных, оценки рисков и обсуждения дальнейших шагов по профилактике, наблюдению и медицинской тактике.
10. Нужно ли повторять тест в будущем?
Нет. Генетическое тестирование проводится один раз, так как генетическая информация не изменяется в течение жизни. Повторное исследование тех же участков генома обычно не требуется. Дополнительные тесты могут быть рекомендованы врачом при появлении новых показаний или необходимости анализа других генетических маркеров, ранее не исследованных.
Другие новости
© ДІЛА 1998 - 2026 Все права защищены.