Термін виконання рахується в робочих днях.
Загальна характеристика
Сучасна онкогенетика доводить: частина злоякісних пухлин має спадкову природу. У таких випадках причина криється не лише в зовнішніх факторах, а й у генетичних змінах, що передаються з покоління в покоління.
Завдяки розвитку генетичних тестів нового покоління (NGS) сьогодні можливо виявити спадкову схильність до онкологічних захворювань різних органів та систем ще до появи симптомів, оцінити індивідуальний ризик і своєчасно обрати правильну стратегію профілактики чи лікування.
У близько 10% випадків розвиток онкологічний процес підшлункової залози пов’язаний із наявністю спадкового синдрому.
Тому генетичне дослідження рекомендовано всім пацієнтам із діагностованим злоякісним новоутворенням підшлункової залози, незалежно від віку, а також особам із онкологічно обтяженим сімейним анамнезом — при наявності в родині випадків панкреатиту, онкологічних процесів підшлункової залози, меланоми, новоутворень грудної залози, яєчників чи товстої кишки. Тестування показане і родичам 1–2 лінії осіб із виявленими мутаціями.
Найбільш поширеними спадковими синдромами, що підвищують ризик розвитку РПЗ, є: синдром спадкового злоякісного утворення грудної залози та яєчників (BRCA1/2); Лінча та Пейтца–Єгерса, також, рідші, але не менш важливі - синдром ювенільного поліпозу, сімейний аденоматозний поліпоз та інші.
Генетичне дослідження ОнкоРизик Pancreas методом NGS, допомагає виявити патогенні мутацій та уточнити діагноз, оцінити прогноз перебігу захворювання та обрати персоналізовану тактику лікування.
Для здорових родичів носія мутації генетичне обстеження допомагає вчасно визначити ризики і запровадити ефективний профілактичний нагляд.
Кому рекомендоване дослідження
Важливо: при оформлені замовлення надавати наступну інформацію:
- сімейний анамнез зі сторони батька та матері;
- клінічні дані: діагноз (якщо встановлений).
Що дозволить дізнатися результат дослідження
Генетичні зміни виявлені / не виявлені в генах.
За певних обставин може знадобитися повторне тестування, яке збільшить час на очікування.
Тип біоматеріалу та способи взяття:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| венозна кров |
Правила підготовки
венозна кров
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
