ОнкоРизик Pancreas, NGS

У близько 10% випадків розвиток онкологічного процесу підшлункової залози пов’язаний із наявністю спадкового синдрому. Найбільш поширеними спадковими синдромами, що підвищують ризик розвитку онкологічного процесу передміхурової залози, є: синдром спадкового злоякісного утворення грудної залози та яєчників (BRCA1/2); Лінча та Пейтца-Єгерса, також, рідші, але не менш важливі – синдром ювенільного поліпозу, сімейний аденоматозний поліпоз та інші.

Генетичне дослідження ОнкоРизик Pancreas методом NGS допомагає виявити патогенні мутації і уточнити діагноз, оцінити прогноз перебігу захворювання і вибрати тактику лікування.

Для здорових родичів носія мутації генетичне обстеження допомагає вчасно визначити ризики і запровадити ефективний профілактичний нагляд.

• людям із обтяженим сімейним анамнезом, зокрема якщо в родині є кілька випадків раку підшлункової і грудної залози, яєчників, товстої кишки, шлунку або меланома;
• людям із діагнозом, щоб підібрати найефективніше лікування (таргетну або імунотерапію) і зрозуміти прогноз;
• людям із повторними панкреатитами з невстановленої причини;
• людям із діагностованим раком підшлункової залози, незалежно від віку встановлення діагнозу;
• родичам 1-2 лінії носіїв мутацій, щоб вчасно почати профілактичний нагляд і виграти час.

Важливо: при оформлені замовлення надати сімейний анамнез зі сторони батьків і батька і клінічні дані (діагноз, якщо встановлений).

• якщо у близьких родичів діагностували рак підшлункової залози, грудної залози, яєчників, меланому або пухлини кишківника.

Виявлені/не виявлені в генах генетичні зміни.

За певних обставин може знадобитися повторне тестування,  яке збільшить час на очікування.