Укр
icon
icon
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для клієнтів
0 800 217 887
Консультація лікаря для клієнтів
0 800 219 696
Гаряча лінія для лікарів
0 800 752 180
Гаряча лінія для клієнтів
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультація лікаря для клієнтів
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для лікарів
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ
Повернутися

ОнкоРизик Pancreas, NGS

Змінити місто
Дослідження недоступне. Для оформлення змініть місто.

Термін виконання рахується  в робочих днях

Генетичне дослідження для виявлення спадкової схильності до раку підшлункової залози. Допомагає оцінити ризик, уточнити прогноз і вибрати тактику лікування і профілактики.

Загальна характеристика

У близько 10% випадків розвиток онкологічного процесу підшлункової залози пов’язаний із наявністю спадкового синдрому. Найбільш поширеними спадковими синдромами, що підвищують ризик розвитку онкологічного процесу передміхурової залози, є: синдром спадкового злоякісного утворення грудної залози та яєчників (BRCA1/2); Лінча та Пейтца-Єгерса, також, рідші, але не менш важливі – синдром ювенільного поліпозу, сімейний аденоматозний поліпоз та інші.

Генетичне дослідження ОнкоРизик Pancreas методом NGS допомагає виявити патогенні мутації і уточнити діагноз, оцінити прогноз перебігу захворювання і вибрати тактику лікування.

Для здорових родичів носія мутації генетичне обстеження допомагає вчасно визначити ризики і запровадити ефективний профілактичний нагляд.

Кому рекомендоване дослідження

  • людям із обтяженим сімейним анамнезом, зокрема якщо в родині є кілька випадків раку підшлункової і грудної залози, яєчників, товстої кишки, шлунку або меланома;
  • людям із діагнозом, щоб підібрати найефективніше лікування (таргетну або імунотерапію) і зрозуміти прогноз;
  • людям із повторними панкреатитами з невстановленої причини;
  • людям із діагностованим раком підшлункової залози, незалежно від віку встановлення діагнозу;
  • родичам 1-2 лінії носіїв мутацій, щоб вчасно почати профілактичний нагляд і виграти час.

Важливо: при оформлені замовлення надати сімейний анамнез зі сторони батьків і батька і клінічні дані (діагноз, якщо встановлений).

Коли потрібно здавати дослідження

  • якщо у близьких родичів діагностували рак підшлункової залози, грудної залози, яєчників, меланому або пухлини кишківника.

Що дозволить дізнатися результат дослідження

Виявлені/не виявлені в генах генетичні зміни

За певних обставин може знадобитися повторне тестування,  яке збільшить час на очікування.

Тип біоматеріалу та способи взяття:

Тип БМ
венозна кров
Вартість послуг «Взяття біоматеріалу» не входить у вартість досліджень і сплачується окремо. 

Правила підготовки

венозна кров

Умови підготовки (якщо інше не визначено лікарем):Дослідження не потребує спеціальної підготовки.Важливо:надавати інформацію про сімейний анамнез (при наявності).

У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження

Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому
Додано до кошика