ОнкоРизик Prostate, NGS

Сьогодні генетика стала ключем до розуміння природи онкологічних захворювань. Відомо, що злоякісні новоутворення не завжди виникають випадково — у частини пацієнтів причину хвороби визначають спадкові генетичні зміни, які можуть передаватися з покоління в покоління.

На сьогодні від 5 до 10% усіх випадків злоякісних процесів в  передміхуровій залозі мають спадкову природу, обумовлену мутаціями в генах, що відповідають за контроль росту клітин і відновлення ДНК. При цьому патогенні мутації, пов’язані з ризиком онкологічного захворювання простати, відповідають приблизно за 30-40% випадків, діагностованих в молодому віці.

Панель ОнкоРизик Prostate методом NGS, охоплює більше 10-ти ключових генів, пов’язаних із підвищеним ризиком розвитку злоякісних процесів передміхурової залози та показане як здоровим чоловікам із сімейною історією онкологічних захворювань, коли у родині спостерігається три та більше випадки злоякісних новоутворень простати, грудей, яєчників, товстої кишки або підшлункової залози так і чоловікам з діагностованим новоутворенням передміхурової залози.

Виявлення патогенних мутацій дозволяють сформувати індивідуальний план профілактичних скринінгів і надати рекомендації членам родини щодо раннього виявлення можливого ризику розвитку онкологічних захворювань, а при наявності онкологічного процесу  точніше встановити діагноз і визначити прогноз перебігу захворювання, а також обрати найбільш ефективну тактику лікування, зокрема застосування PARP-інгібіторів у пацієнтів із мутаціями в генах BRCA1/2 або HRR.

Згідно з актуальними рекомендаціями NCCN, усім пацієнтам із злоякісним новоутворенням  передміхурової залози, який поширився на реґіонарні лімфатичні вузли або дав віддалені метастази, рекомендовано проводити аналіз на мутації HRR, щоб підібрати найбільш ефективну терапію та розробити персоналізований план лікування.

Важливо: при оформлені замовлення надавати наступну інформацію:

• сімейний анамнез зі сторони батька та матері;
• клінічні дані: діагноз (якщо встановлений).

Генетичні зміни виявлені / не виявлені в генах.

За певних обставин може знадобитися повторне тестування,  яке  збільшить час  на очікування.