Термін виконання розраховується в робочих днях.
ОнкоРизик Prostate, NGS — генетична панель для оцінки спадкового ризику раку простати. Допомагає уточнити прогноз, обрати персоналізовану терапію та визначити ризики для родини.
Терміни виконання
На сьогодні від 5 до 10% усіх випадків злоякісних процесів у передміхуровій залозі мають спадкову природу, обумовлену мутаціями в генах, що відповідають за контроль росту клітин і відновлення ДНК. При цьому патогенні мутації, пов’язані з ризиком онкологічного захворювання простати, відповідають приблизно за 30–40% випадків, діагностованих у молодому віці.
Панель ОнкоРизик Prostate методом NGS охоплює понад 10 ключових генів, пов’язаних із підвищеним ризиком розвитку злоякісних процесів передміхурової залози, та показана як здоровим чоловікам із сімейною історією онкологічних захворювань, коли у родині спостерігається три і більше випадків злоякісних новоутворень простати, грудей, яєчників, товстої кишки або підшлункової залози, так і чоловікам із діагностованим новоутворенням передміхурової залози.
Виявлення патогенних мутацій дозволяє сформувати індивідуальний план профілактичних скринінгів і надати рекомендації членам родини щодо раннього виявлення можливого ризику розвитку онкологічних захворювань. А при наявності онкологічного процесу точніше встановити діагноз і визначити прогноз перебігу захворювання, а також обрати найбільш ефективну тактику лікування, зокрема застосування PARP-інгібіторів у пацієнтів із мутаціями в генах BRCA1/2 або HRR.
венозна кров
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
під час оформлення дослідження у відділенні Діла необхідно надати інформацію щодо наявності онкологічних захворювань у кровних родичів по материнській та батьківській лініях та онкологічний діагноз клієнта (при наявності).
- чоловікам із діагностованим раком передміхурової залози;
- здоровим чоловікам із сімейною історією онкологічних захворювань, коли у родині:
- ≥3 випадки раку передміхурової залози;
- поєднання випадків раку простати з іншими BRCA-асоційованими пухлинами (рак грудей, яєчників, підшлункової залози, товстої кишки).
Важливо: при оформлені замовлення надати сімейний анамнез з боку батька та матері; клінічні дані: діагноз (якщо встановлений).
Для уточнення прогнозу та оцінки спадкового ризику для родини.
Генетичні зміни виявлені або не виявлені в досліджуваних генах.
За певних обставин може знадобитися повторне тестування, яке збільшить час очікування результату.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| венозна кров |
Необхідні витратні матеріали використовуються на всіх етапах опрацювання.
