Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
ОнкоРиск Prostate, NGS — генетическая панель для оценки наследственного риска злокачественной опухоли предстательной железы. Помогает уточнить прогноз, выбрать персонализированную терапию и определить риски для семьи.
Общая характеристика
На сегодняшний день от 5 до 10% всех случаев злокачественных процессов в предстательной железе имеют наследственную природу, обусловленную мутациями в генах, отвечающих за контроль роста клеток и восстановление ДНК. При этом патогенные мутации, связанные с риском онкологического заболевания простаты, составляют примерно 30–40% случаев, диагностированных в молодом возрасте.
Панель ОнкоРиск Prostate методом NGS охватывает более 10 ключевых генов, связанных с повышенным риском развития злокачественных процессов предстательной железы, и показана как здоровым мужчинам с семейной историей онкологических заболеваний, когда в семье наблюдается три и более случая злокачественных новообразований простаты, грудной железы, яичников, толстой кишки или поджелудочной железы, так и мужчинам с диагностированным новообразованием предстательной железы.
Выявление патогенных мутаций позволяет сформировать индивидуальный план профилактических скринингов и предоставить рекомендации членам семьи по раннему выявлению возможного риска развития онкологических заболеваний. А при наличии онкологического процесса — более точно установить диагноз и определить прогноз течения заболевания, а также выбрать наиболее эффективную тактику лечения, в частности применение PARP-ингибиторов у пациентов с мутациями в генах BRCA1/2 или HRR.
Кому рекомендуется исследование
- мужчинам с диагностированным раком предстательной железы;
- здоровым мужчинам с семейной историей онкологических заболеваний, когда в семье:
- ≥3 случая злокачественніх образований предстательной железы;
- сочетание случаев онкологіческий процессов простаты с другими BRCA-ассоциированными опухолями (рак грудной железы, яичников, поджелудочной железы, толстой кишки).
Важно: при оформлении заказа предоставить семейный анамнез со стороны отца и матери; клинические данные: диагноз (если установлен).
Когда нужно сдавать исследование
Для уточнения прогноза и оценки наследственного риска для семьи.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены или не выявлены в исследуемых генах.
При определённых обстоятельствах может потребоваться повторное тестирование, что увеличит срок ожидания результата.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| венозная кровь |
Правила подготовки
венозная кровь
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
