Знижка 10% при оплаті онлайн

×
гаряча лінія для пацієнтів
icon
0 800 217 887
7:00 - 21:00
Консультація лікаря для пацієнтів
icon
0 800 219 696
7:00 - 21:00
гаряча лінія для лікарів
icon
0 800 752 180
7:00 - 21:00
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ

Визначення  t(15;17)(q24;q21) методом FISH

Повернутися

Загальна характеристика

У транслокацію t(15;17) при промієлоцитарному лейкозі залучені ген РМL, що кодує транскрипційний фактор на хромосомі 15 і RАRА - ген, який кодує альфа-рецептор ретиноєвої кислоти на хромосомі 17. Химерний білок PML/RARA обумовлює блок клітинного диференціювання і високу чутливість пухлинних клітин до ретиноєвої кислоти (ATRA). Таким чином, виявлення цієї аномалії дозволяє точно встановити діагноз, сформулювати прогноз і обрати правильну схему лікування, що у випадку гострого промієлоцитарного лейкозу з t(15;17) дозволяє отримати ремісію майже в 95% випадків. Флюоресцентна гібридизація in situ – це метод, заснований на здатності хромосомної ДНК зв’язуватись за певних умов з невеликими ДНК-послідовностями (зондами), комплементарними цій хромосомній ДНК. Якщо до зонда додати флуорисцуючу речовину, то можна аналізувати структуру ДНК за місцем розміщення зонда.
Метод FISH можна використовувати не тільки для клітин, які діляться, але і для тих, що знаходяться в йнтерфазі. Крім того, метод дозволяє досліджувати десятки та сотні клітин.

Правила підготовки пацієнта

аспірат кісткового мозку

Примітки: Спеціальної підготовки не потрібно.

венозна кров

Примітки: Спеціальної підготовки не потрібно.

У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження

Ціна і терміни дослідження:

Назва дослідження
Ціна (грн.)
Термін
Терміново!
зі знижкою до 10%
Визначення  t(15;17)(q24;q21) методом FISH
Ціна (грн.) 4160
Термін 4 дн.
Терміново!
Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому