Cроки выполнения
В транслокацию t(15;17) при промиелоцитарном лейкозе вовлечены ген РМL, кодирующий транскрипционный фактор на хромосоме 15 и RARA - ген, кодирующий альфа-рецептор ретиноевой кислоты на хромосоме 17. Химерный белок PML/RARA опухолевых клеток к ретиноевой кислоте (ATRA). Таким образом, обнаружение этой аномалии позволяет точно установить диагноз, сформулировать прогноз и выбрать правильную схему лечения, которая в случае острого промиелоцитарного лейкоза с t(15;17) позволяет получить ремиссию почти в 95% случаев. Флюоресцентная гибридизация in situ – это метод, основанный на способности хромосомной ДНК связываться при определенных условиях с небольшими последовательностями ДНК (зондами), комплементарными этой хромосомной ДНК. Если к зонду добавить флуоресцирующее вещество, то можно анализировать структуру ДНК по месту размещения зонда.
Метод FISH можно использовать не только для делящихся клеток, но и для находящихся в интерфазе. Кроме того, метод позволяет исследовать десятки и сотни клеток.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| аспират костного мозга | ||||
| венозная кровь |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
