Вопросы и ответы
Фундация Діла
Скачать приложение Діла
Медицинская лаборатория в вашем кармане
5700
Это исследование можно сдать в любом отделении вашего города

Cроки выполнения

4 дн.

В транслокацию t(15;17) при промиелоцитарном лейкозе вовлечены ген РМL, кодирующий транскрипционный фактор на хромосоме 15 и RARA - ген, кодирующий альфа-рецептор ретиноевой кислоты на хромосоме 17. Химерный белок PML/RARA опухолевых клеток к ретиноевой кислоте (ATRA). Таким образом, обнаружение этой аномалии позволяет точно установить диагноз, сформулировать прогноз и выбрать правильную схему лечения, которая в случае острого промиелоцитарного лейкоза с t(15;17) позволяет получить ремиссию почти в 95% случаев. Флюоресцентная гибридизация in situ – это метод, основанный на способности хромосомной ДНК связываться при определенных условиях с небольшими последовательностями ДНК (зондами), комплементарными этой хромосомной ДНК. Если к зонду добавить флуоресцирующее вещество, то можно анализировать структуру ДНК по месту размещения зонда.
Метод FISH можно использовать не только для делящихся клеток, но и для находящихся в интерфазе. Кроме того, метод позволяет исследовать десятки и сотни клеток.

аспират костного мозга

Условия подготовки (если иное не определено врачом)
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.

венозная кровь

Условия подготовки (если иное не определено врачом)
Перед исследованием специальной подготовки не требуется.
Тип БМ
аспират костного мозга
венозная кровь
Додано до кошика