Скидка 10% при оплате онлайн

×
горячая линия для пациентов
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультация врача для пациентов
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
горячая линия для врачей
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Многоканальный телефон для жителей города Киев

Определение t(15;17)(q24;q21) методом FISH

Вернуться

Общая характеристика

В транслокацию t(15;17) при промиелоцитарном лейкозе вовлечены ген РМL, кодирующий транскрипционный фактор на хромосоме 15 и RARA - ген, кодирующий альфа-рецептор ретиноевой кислоты на хромосоме 17. Химерный белок PML/RARA опухолевых клеток к ретиноевой кислоте (ATRA). Таким образом, обнаружение этой аномалии позволяет точно установить диагноз, сформулировать прогноз и выбрать правильную схему лечения, которая в случае острого промиелоцитарного лейкоза с t(15;17) позволяет получить ремиссию почти в 95% случаев. Флюоресцентная гибридизация in situ – это метод, основанный на способности хромосомной ДНК связываться при определенных условиях с небольшими последовательностями ДНК (зондами), комплементарными этой хромосомной ДНК. Если к зонду добавить флуоресцирующее вещество, то можно анализировать структуру ДНК по месту размещения зонда.
Метод FISH можно использовать не только для делящихся клеток, но и для находящихся в интерфазе. Кроме того, метод позволяет исследовать десятки и сотни клеток.

Показания для назначения

Подтверждение и уточнение диагноза. Определение группы риска, прогноза и тактики лечения больного острым лейкозом

Маркер

Наличие транслокации t(15;17) (q24;q21) в опухолевых клетках больных острым лейкозом.

Клиническая значимость

 Определение подтипа, варианта, факторов риска заболевания, позволяет выбрать дальнейшую тактику ведения и тактику лечения, прогнозировать течение заболевания.


Состав показателей:

Определение t (15;17)(q22;q12-21) методом FISH

Метод: Молекулярно-цитогенетический

Правила подготовки пациента

аспират костного мозга

Примечания:Специальной подготовки не требуется.

венозная кровь

Примечания:Специальной подготовки не требуется.

Интерпретация:

  • В результате FISH указано: мутация есть/мутации нет. В случае обнаружения мутации указывают процент клеток, в которых мутация обнаружена. Результаты исследований необходимо оценивать с учетом клинических, инструментальных и других лабораторных данных.
Скачайте наши приложения
для iOS и Android
Закажите вызов медсестры на дом