Терміни виконання
У транслокацію t(15;17) при промієлоцитарному лейкозі залучені ген РМL, що кодує транскрипційний фактор на хромосомі 15 і RАRА - ген, який кодує альфа-рецептор ретиноєвої кислоти на хромосомі 17. Химерний білок PML/RARA обумовлює блок клітинного диференціювання і високу чутливість пухлинних клітин до ретиноєвої кислоти (ATRA). Таким чином, виявлення цієї аномалії дозволяє точно встановити діагноз, сформулювати прогноз і обрати правильну схему лікування, що у випадку гострого промієлоцитарного лейкозу з t(15;17) дозволяє отримати ремісію майже в 95% випадків. Флюоресцентна гібридизація in situ – це метод, заснований на здатності хромосомної ДНК зв’язуватись за певних умов з невеликими ДНК-послідовностями (зондами), комплементарними цій хромосомній ДНК. Якщо до зонда додати флуорисцуючу речовину, то можна аналізувати структуру ДНК за місцем розміщення зонда.
Метод FISH можна використовувати не тільки для клітин, які діляться, але і для тих, що знаходяться в йнтерфазі. Крім того, метод дозволяє досліджувати десятки та сотні клітин.
аспірат кісткового мозку
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
венозна кров
Перед дослідженням спеціальної підготовки не потрібно.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| аспірат кісткового мозку | ||||
| венозна кров |
Необхідні витратні матеріали використовуються на всіх етапах опрацювання.
