Знижка 10% при оплаті онлайн

×
гаряча лінія для пацієнтів
icon
0 800 217 887
7:00 - 21:00
Консультація лікаря для пацієнтів
icon
0 800 219 696
7:00 - 21:00
гаряча лінія для лікарів
icon
0 800 752 180
7:00 - 21:00
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ

Розрахунок ризику ПС І триместру та ПЕ (PAPP-A, ХГЛ,PlGF) програмою Astraia

Повернутися

Загальна характеристика

Розрахунок ризиків відбувається за допомогою програмного забезпечення Astraia, що є єдиною міжнародно прийнятою системою оцінки пренатальних ризиків, схваленою Фондом Медицини Плода (FMF).
Розрахунок проводиться на основі на основі отриманих результатів КДЛ №18б "Біохімічні показники до ПС I триместру з розрахунком ризиків ПЕ, Astraia (PAPP-A, ХГЛ, PLGF)"
Розрахунок ризиків програмою Астрая можливий протягом 4 тижнів від дня виконання КДЛ №18б "Біохімічні показники до ПС I триместру з розрахунком ризиків ПЕ, Astraia (PAPP-A, ХГЛ, PLGF)"

Терміни проведення дослідження:
Обов’язковою умовою виконання досліджень є наявність протоколу УЗД чи заповнене спеціальне первинне направлення, якщо УЗД виконано -2 - +2 доби до дати виконання біохімічних показників.
Програма розрахунку ризиків Astraia використовує дані ультразвукового дослідження плода виключно від спеціаліста УЗД, що має сертифікацію Фонду Медицини Плода (FMF).

Пренатальний скринінг дає можливість:
• сформувати серед вагітних групу високого ризику щодо ймовірності розвитку у плода синдромів Дауна, Едвардса, Патау;
• сформувати серед вагітних групу високого ризику щодо ускладнень вагітності: прееклампсії, затримки розвитку плода та передчасних пологів
• обґрунтувати направлення вагітної на медико-генетичне консультування, інвазивну діагностику.
Проведення пренатального скринінгу І триместру рекомендовано МОЗ України та світовими медичними спільнотами (ACOG, FMF, ISPD, ISUOG та ін.) УСІМ вагітним незалежно від віку та інших факторів ризику хромосомної патології у плода.
The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO), ВООЗ, Fetal Medicine Foundation (FMF) та інші медичні спільноти рекомендують проведення універсального або рутинного скринінгу прееклампсії УСІМ вагітним.
Шляхом визначення рівнів циркулюючого у крові Плацентарного фактору росту (PLGF) можна відрізнити нормальний перебіг вагітності від ризику розвитку прееклампсії ще до появи клінічних симптомів. За нормальної вагітності рівень проангіогенного фактора PLGF зростає протягом перших двох триместрів та знижується з наближенням пологів.
У разі ПЕ спостерігається зниження концентрації PLGF.

Розрахунок ускладнень вагітності у дослідженні базується на:
• Материнських показниках
• Соматичному та акушерському анамнезі
• Середньому артеріальному тиску (САТ) вагітної
• Показниках маткового кровотоку (UTPI)
• Біохімічних маркерах (PAPP-A, PLGF)
Комбінація з таких показників, включаючи PLGF дозволяє досягнути високої частоти виявлення ризику прееклампсії.

Правила підготовки пацієнта

венозна кров

Примітки: Спеціальної підготовки не потрібно.

У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження

Ціна і терміни дослідження:

Назва дослідження
Ціна (грн.)
Термін
Терміново!
зі знижкою до 10%
Розрахунок ризику ПС І триместру та ПЕ (PAPP-A, ХГЛ,PlGF) програмою Astraia
Ціна (грн.) 140
Термін 12 год.
Терміново!
Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому