горячая линия для пациентов
icon
0 800 217 887
7:00 - 21:00
Консультация врача для пациентов
icon
0 800 219 696
7:00 - 21:00
горячая линия для врачей
icon
0 800 752 180
7:00 - 21:00
Многоканальный телефон для жителей города Киев

Расчет риска ПС І триместра и ПЭ (PAPP-A, ХГЧ, PlGF) программой Astraia

Вернуться

Общая характеристика

Расчет рисков происходит с помощью программного обеспечения Astraia, являющегося единственной международно принятой системой оценки пренатальных рисков, одобренной Фондом Медицины Плода (FMF).
Расчет производится на основе на основе полученных результатов КДЛ №18б "Биохимические показатели к ПС I триместра с расчетом рисков ПЭ, Astraia (PAPP-A, ХГЧ, PLCF)".
Расчет рисков программой Астра возможен в течение 4 недель со дня выполнения КДЛ №18б "Биохимические показатели к ПС I триместра с расчетом рисков ПЭ, Astraia (PAPP-A, ХГЧ, PLCF)".

Сроки проведения исследования:
Обязательным условием выполнения исследований является наличие протокола УЗИ или заполнено специальное первичное направление, если УЗИ выполнено -2 - +2 суток до даты выполнения биохимических показателей.
Программа расчета рисков Astraia использует данные ультразвукового исследования плода исключительно от специалиста УЗИ, имеющего сертификацию Фонда Медицины Плода (FMF).

Пренатальный скрининг позволяет:
• сформировать среди беременных группу высокого риска по вероятности развития у плода синдромов Дауна, Эдвардса, Патау;
• сформировать среди беременных группу высокого риска по поводу осложнений беременности: преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов
• обосновать направление беременной на медико-генетическое консультирование, инвазивную диагностику.
Проведение пренатального скрининга и триместра рекомендовано Минздравом Украины и мировыми медицинскими сообществами (ACOG, FMF, ISPD, ISUOG и др.). ВСЕМ беременным независимо от возраста и других факторов риска хромосомной патологии у плода.
The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO), ВОЗ, Fetal Medicine Foundation (FMF) и другие медицинские сообщества рекомендуют проведение универсального или рутинного скрининга преэклампсии ВСЕМ беременным.
Путем определения уровней циркулирующего в крови Плацентарного фактора роста (PLGF) можно отличить нормальное течение беременности от риска преэклампсии еще до появления клинических симптомов. При нормальной беременности уровень проангиогенного фактора PLGF растет в течение первых двух триместров и снижается с приближением родов.
В последнем случае ПЭ наблюдается снижение концентрации PLGF.

Расчет осложнений беременности в исследовании основан на:
• Материнские показатели
• Соматическом и акушерском анамнезе
• Среднему артериальному давлению (САД) беременной
• Показатели маточного кровотока (UTPI)
• Биохимические маркеры (PAPP-A, PLGF)
Комбинация из таких показателей, включая PLGF позволяет достичь высокой частоты обнаружения риска преэклампсии.

Правила подготовки пациента

венозная кровь

Примечания: Специальной подготовки не требуется.

В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования

Цена и сроки исследования:

Название исследования
Цена (грн.)
Срок
Срочно!
со скидкой до 15%
Расчет риска ПС І триместра и ПЭ (PAPP-A, ХГЧ, PlGF) программой Astraia
Цена (грн.) 125
Срок 12 ч.
Срочно!
Скачайте наши приложения
для iOS и Android
Закажите вызов медсестры на дом