Расчет риска ПС І триместра и ПЭ (PAPP-A, ХГЧ, PlGF) программой Astraia

Общая характеристика

ВАЖНО! Исследование можно заказать только в отделении при наличии Направления от врача. Если направление от врача электронное, оплата возможна онлайн или в отделении ДІЛА.

Расчет рисков происходит с помощью программного обеспечения Astraia, являющегося единственной международно принятой системой оценки пренатальных рисков, одобренной Фондом Медицины Плода (FMF).
Расчет производится на основе на основе полученных результатов КДЛ №18б "Биохимические показатели к ПС I триместра с расчетом рисков ПЭ, Astraia (PAPP-A, ХГЧ, PLGF)".
Расчет рисков программой Астра возможен в течение 4 недель со дня выполнения КДЛ №18б "Биохимические показатели к ПС I триместра с расчетом рисков ПЭ, Astraia (PAPP-A, ХГЧ, PLGF)".

Сроки проведения исследования:

Обязательным условием выполнения исследований является наличие протокола УЗИ или заполненное специальное первичное направление

Важно! Необходимо строго соблюдать рекомендации врача по сроку выполнения ультразвукового исследования (УЗИ) и забора крови.

Заказ можно оформить:

1. В случае, когда забор крови на биохимические маркеры был произведен до выполнения УЗИ.

В рамках выполнения пренатального скрининга с помощью ПО Astraia, согласно FMF "лучшим способом достижения высокой эффективности скрининга на трисомию 21 и диагностики основных пороков развития плода с помощью ультразвука является анализ крови на 10 или 11 неделе и ультразвукового сканирования на 12 неделе".

Забор крови на биохимические показатели может быть выполнен с 10+0 до 14+1 недель беременности, УЗИ в пределах величины копчиково-теменного размера (КТР) 45-84 мм.

2. В случае, когда забор крови на биохимические маркеры производится после выполнения УЗИ.

Срок беременности рассчитывается программой автоматически по данным КТР, что должно соответствовать 45-84 мм.

При максимальной величине КТР (84 мм) забор крови возможен только в день проведения УЗИ.
КТР=81-83 мм – забор крови возможен в течение 24 ч со дня УЗИ
КТР=80 мм – забор крови возможен в течение 48 ч со дня УЗИ
Внимание! В случае длительного периода от даты проведения УЗИ до даты забора крови (>48 ч), показатели расчета отличаются, врач может рекомендовать повторить УЗИ, поскольку показатель расчета может не соответствовать клинической ситуации.

Программа расчета рисков Astraia использует данные ультразвукового исследования плода исключительно от специалиста УЗИ, имеющего сертификацию Фонда Медицины Плода (FMF).

Пренатальный скрининг позволяет:
• сформировать среди беременных группу высокого риска по вероятности развития у плода синдромов Дауна, Эдвардса, Патау;
• сформировать среди беременных группу высокого риска по поводу осложнений беременности: преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов
• обосновать направление беременной на медико-генетическое консультирование, инвазивную диагностику.
Проведение пренатального скрининга и триместра рекомендовано Минздравом Украины и мировыми медицинскими сообществами (ВОЗ, FIGO, ACOG, FMF, ISPD, ISUOG и др.). ВСЕМ беременным независимо от возраста и других факторов риска хромосомной патологии у плода.

Путем определения уровней циркулирующего в крови Плацентарного фактора роста (PLGF) можно отличить нормальное течение беременности от риска преэклампсии еще до появления клинических симптомов. При нормальной беременности уровень проангиогенного фактора PLGF растет в течение первых двух триместров и снижается с приближением родов.
В последнем случае ПЭ наблюдается снижение концентрации PLGF.

Расчет осложнений беременности в исследовании основан на:
• Материнские показатели
• Соматическом и акушерском анамнезе
• Среднему артериальному давлению (САД) беременной
• Показатели маточного кровотока (UTPI)
• Биохимические маркеры (PAPP-A, PLGF)
Комбинация из таких показателей, включая PLGF позволяет достичь высокой частоты обнаружения риска преэклампсии.

Тип биоматериала и способы взятия:

Правила подготовки пациента

Правила доставки биоматериалов в лабораторию

В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования