Укр
icon
icon
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для пацієнтів
0 800 217 887
Консультація лікаря для пацієнтів
0 800 219 696
Гаряча лінія для лікарів
0 800 752 180
Гаряча лінія для пацієнтів
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультація лікаря для пацієнтів
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для лікарів
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ
Повернутися

Церулоплазмін (мідна оксидаза), нефелометрія

Змінити місто
Дослідження недоступне. Для оформлення змініть місто.

Діагностичний напрямок

Функціональний стан організму

Загальна характеристика

Церулоплазмін (мідна оксидаза)- маркер порушень метаболізму міді та заліза в організмі. Визначається для діагностики :
1. Хвороби Вільсона-Коновалова (гепатолентикулярна дегенерація) — генетично обумовлене захворювання, при якому через дефект транспортуючого мідь білка, що знаходиться в мембрані гепатоцитів, виділення міді з жовчю порушується і вона накопичується в печінці, головному мозку, нирках та рогівці, що призводить до пошкодження цих органів, Одна патологічна копія цього гену наявна в 1 зі 100 людей, у яких не розвинулись симптоми хвороби, — так званих носіїв хвороби. У дитини хвороба Вільсона може розвинутись лише у тому випадку, коли вона успадкує ген хвороби від обох батьків. Зазвичай симптоми починають проявлятися у віці від 6 до 20 років, але описані випадки у набагато старших людей. Хворобу Вільсона виявляють в 1-4 зі 100 000 людей).
2. Синдрому Менкеса — Х-зчеплене спадкове захворювання, пов’язане з порушенням обміну міді в організмі людини, що призводить до її нестачі. Найчастіше проявляється характерною кучерявістю волосся, затримкою росту та неврологічними розладами. Хвороба Менкеса найчастіше проявляється у новонароджених (з частотою у світі від 1 на 100,000 до 1 на 250,000 новонароджених), які за відсутності лікування не доживають до трьох років) та ін. пов`язаних зі зниженням рівня церулоплазміну.
3. Захворювання ЦНС нез’ясованої етіології.

Показання для призначення

1. Діагностика хвороби Вільсона-Коновалова, синдрому Менкеса та ін. захворювань, пов`язаних зі зниженням рівня церулоплазміну (у т.ч. пов'язаних з порушеннями харчування). 2. Захворювання ЦНС нез'ясованої етіології.

Маркер

Маркер порушень метаболізму міді та заліза в організмі.

Клінічна значущість

Обстеження пацієнтів з можливою хворобою Вільсона.

Склад показників:

Церулоплазмін (мідна оксидаза), нефелометрія

Метод: Нефелометрія
Діапазон вимірювань: 2 - 4320
Одиниця виміру: Міліграм на децилітр

Референтні значення:

Вік
Ч
Ж
Коментарі
0 - 130Р
22 - 58

                                                                    

Правила підготовки пацієнта

венозна кров

Умови підготовки (якщо інше не визначено лікарем):За 4 години Витримати голодування, виключити жирну їжу. Можна пити воду. Для дітей до 1 року - бажано дотриматись максимально можливого проміжку між годуваннями, або безпосередньо перед наступним годуванням.

Правила доставки біоматеріалів до лабораторії

венозна кров

Біоматеріал для дослідження: Сироватка ВК. Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Вакутейнер з розподільним гелем, 3,5 мл. ПреА обробка перед транспортуванням: центрифугувати пробірку. Умови доставки: Температура від 2 до 25 градусів, 24 год.

Інтерференція:

  • Кармазепін, естрогени, метадон, фенобарбітал, фенітоїн, пероральні контрацептиви, тамоксифен.

  • Аспарагіназа, левоноргестрел.

Інтерпретація:

  • Вагітність, лікування естрогенами або пероральними контрацептивами, запалення, некроз тканини, остеосаркома, біліарний цироз, травма.

  • Гепатолентикулярна дегенерація (хвороба Вільсона).
Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому