Рус
icon
icon
7:00 - 20:00
Горячая линия для пациентов
0 800 217 887
Консультация врача для пациентов
0 800 219 696
Горячая линия для врачей
0 800 752 180
Горячая линия для пациентов
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультация врача для пациентов
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
Горячая линия для врачей
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Многоканальный телефон для жителей города Киев
Вернуться

Церулоплазмин (медная оксидаза), нефелометрия

Сменить город
Исследование недоступно. Для оформления измените город.

Общая характеристика

Церулоплазмин (медная оксидаза) – маркер нарушений метаболизма меди и железа в организме. Определяется для диагностики:
1. Болезни Вильсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация) — генетически обусловленное заболевание, при котором из-за дефекта транспортирующего медь белка, находящегося в мембране гепатоцитов, выделение меди с желчью нарушается и она накапливается в печени, головном мозге, почках и роговице. повреждение этих органов, Одна патологическая копия этого гена имеется у 1 из 100 человек, у которых не развились симптомы болезни, - так называемых носителей болезни. У ребенка болезнь Вильсона может развиться только в том случае, когда он унаследует ген болезни от обоих родителей. Обычно симптомы начинают проявляться в возрасте от 6 до 20 лет, но описаны случаи у гораздо более старших людей. Болезнь Вильсона обнаруживают у 1-4 из 100 000 человек).
2. Синдрома Менкеса - Х-сцепленное наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена меди в организме человека, что приводит к ее недостатку. Чаще проявляется характерной кудрявостью волос, задержкой роста и неврологическими расстройствами. Болезнь Менкеса чаще всего проявляется у новорожденных (с частотой в мире от 1 на 100,000 до 1 на 250,000 новорожденных), которые при отсутствии лечения не доживают до трех лет). связанных со снижением уровня церулоплазмина.
3. Заболевание ЦНС невыясненной этиологии.

Показания для назначения

1. Диагностика болезни Вильсона-Коновалова, синдрома Менкеса и др. заболеваний, связанных со снижением уровня церулоплазмина (в т.ч.связанных с нарушениями питания). 2. Заболевания ЦНС неясной этиологии.

Маркер

Маркер нарушений метаболизма меди и железа в организме.

Клиническая значимость

Обследование пациентов с возможной болезнью Вильсона.

Состав показателей:

Церулоплазмин (медная оксидаза), нефелометрия

Метод: Нефелометрия
Диапазон измерений: 2 - 4320
Единица измерения: Миллиграмм на децилитр

Референтные значения:

Возраст
М
Ж
Комментарии
0 - 130Л
22 - 58

                                                                    

Правила подготовки пациента

венозная кровь

Условия подготовки (если иное не определено врачом):За 4 часа Выдержать голодание, исключить жирную пищу. Можно пить воду. Для дітей до 1 року - бажано дотриматись максимально можливого проміжку між годуваннями, або безпосередньо перед наступним годуванням.

Правила доставки биоматериалов в лабораторию

венозная кровь

Биоматериал для исследования: венозная кровь. Тип пробирки, объем БМ в пробирке: Вакутейнер с разделительным гелем, 3,5 мл. ПреА обработка перед транспортировкой: центрифугировать пробирку. Условия доставки: Температура от 2 до 25 градусов, 24 ч.

Интерференция:

  • Кармазепин, эстрогены, метадон, фенобарбитал, фенитоин, пероральные контрацептивы, тамоксифен.

  • Аспарагиназа, левоноргестрел.

Интерпретация:

  • Беременность, лечение эстрогенами или пероральными контрацептивами, воспаление, некроз ткани, остеосаркома, билиарный цирроз, травма.

  • Гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Вильсона).
Скачайте наши приложения
для iOS и Android
Закажите вызов медсестры на дом