Діагностичний напрямок
Патоморфологічна діагностика
Загальна характеристика
OncoRisk Neuroblastoma – Діагностика сімейної нейробластоми включає гени ALK та PHOX2B. Нейробластома – найпоширеніший вид пухлин головного мозку у дітей. Вона також може з’явитися в будь-якому місці в межах всієї симпатичної нервової системи (найчастіше виникає в черевній порожнині). У невеликої кількості пацієнтів (1-2%) відзначається спадкова нейробластома. Зазвичай діагностується у дітей віком до 5 років і є найпоширенішою пухлиною у немовлят.
У невеликої кількості пацієнтів (1-2%) відзначається спадкова нейробластома. Цей різновид захворювання може передаватися з покоління в покоління. Спадкова нейробластома найчастіше викликається зміною або мутацією в генах ALK або PHOX2B. У людей зі спадковою нейрообластомою ймовірність передачі захворювання своїм дітям становить 50%.
При наявності мутацій Ви можете розраховувати на отримання письмової онкогенетичної консультації — із зазначенням ваших ризиків та сучасними рекомендаціями щодо профілактики та лікування раку, асоційованого з конкретною мутацією (на основі рекомендацій NCCN ) — безкоштовно.
*В деяких випадках для отримання достовірного результату виникає необхідність в повторному проведенні дослідження. Повторне дослідження виконується безоплатно, але може призвести до збільшення строку очікування результату
Склад показників:
OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми, NGS
Правила доставки біоматеріалів до лабораторії
венозна кров
Біоматеріал для дослідження: Цільна ВК/ ЕДТА NGS. Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Система з ЕДТА без розподільного геля, 2 мл. Умови доставки: Температура від 2 до 25 градусів, 48 год.
