Комплекс №18.2 "Біохім. скринінг І трим. з ПЕ (PAPP-A,вільн.β-ХГЛ,PLGF) без розрах. ризиків ASTRAIA"

Діагностичний напрямок

Обстеження вагітних

Загальна характеристика

ВАЖЛИВО! Дослідження можна замовити лише у відділенні за наявності Направлення від лікаря.

Якщо направлення від лікаря електронне, то оплата можлива онлайн, або у відділенні ДІЛА.

Комплекс включає виконання таких досліджень:
• Хорiонiчний гонадотропiн (вільна β-субодиниця) (Roche Diagnostics)
• РАРР-А (Roche Diagnostics)
• Плацентарний фактор росту (PLGF) (Roche Diagnostics)

Отримані показники можуть бути використані для проведення пренатального скринінгу І триместру за допомогою програмного забезпечення Астрая або інших.

Даний скринінг:

• є методом визначення ризику наявності у плода хромосомних аномалій, а також ризику ускладнень вагітності;

• рекомендовано МОЗ України та світовими медичними спільнотами (ACOG, FMF, ISPD, ISUOG та ін.) УСІМ вагітним незалежно від віку та інших факторів ризику хромосомної патології у плода;

• забезпечує ефективний коефіцієнт виявлення ризиків та низькі показники хибнопозитивних результатів.

Результат видається у вигляді абсолютних показників.

Розрахунок ризику пренатального скринінгу І триместру (PAPP-A, ХГЛ) програмою Astraia можна провести в ДІЛА після проведення Комплексу "18.2" за умови наявності УЗД вагітної.

Важливо! Необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо терміну виконання ультразвукового дослідження (УЗД) і забору крові.  У разі тривалого періоду від дати проведення УЗД до дати забору крові (>48 год), показники розрахунку можуть істотно відрізнятися

Термін вагітності розраховується програмою автоматично за даними КТР, що має відповідати 45-84 мм.

• У разі максимальної величини КТР (84 мм) забір крові можливий лише в день проведення УЗД. 
• КТР=81-83 мм – забір крові можливий протягом 24 год від дати УЗД  
• КТР=80 мм – забір крові можливий протягом 48 год від дати УЗД  

Рекомендовано повторити УЗД перед забором крові для проведення розрахунку ризику у разі проміжку від УЗД більше 5-ти діб, оскільки показник розрахунку може не відповідати клінічній ситуації. 

Програма розрахунку ризиків Astraia використовує дані ультразвукового дослідження плода виключно від спеціаліста УЗД, що має сертифікацію Фонду Медицини Плода (FMF).

Показання для призначення

вагітним у І триместрі. Дослідження проводиться у межах 11 тижнів + 2 дні – 14 тижнів + 1 день вагітності за даними УЗД (КТР – куприко-тім'яний розмір).

Маркер

Ризику хромосомних аномалій плода, прееклампсії.

Клінічна значущість

До складу комплексу входять:

• PAPP-A (Roche Diagnostics)
• Хоріонічний гонадотропін (вільна β-субодиниця) (Roche Diagnostics)
• Плацентарний фактор росту (PLGF), маркер прееклампсії

Правила підготовки пацієнта

Правила доставки біоматеріалів до лабораторії