Общая характеристика
ВАЖНО! Исследование можно заказать только в отделении при наличии Направления от врача.
Если направление от врача электронное, то оплата возможна онлайн или в отделении ДІЛА.
Комплекс включает выполнение следующих исследований:
• Хорионический гонадотропин (свободная β-субъединица) (Roche Diagnostics)
• РАРР-А (Roche Diagnostics)
• Плацентарный фактор роста (PLGF) (Roche Diagnostics)
Полученные показатели могут быть использованы для проведения пренатального скрининга и триместра с помощью программного обеспечения Астра или других.
Данный скрининг:
- является методом определения риска наличия у плода хромосомных аномалий, а также риска осложнений беременности;
- рекомендован Минздравом Украины и мировыми медицинскими сообществами (ACOG, FMF, ISPD, ISUOG и др.) ВСЕМ беременным независимо от возраста и других факторов риска хромосомной патологии у плода;
- обеспечивает эффективный коэффициент выявления рисков и низкие показатели ложноположительных результатов.
Результат выдается посредством абсолютных показателей.
Расчет риска пренатального скрининга І триместра программой Astraia можно произвести в ДІЛА после проведения Комплекса "18.2" при наличии УЗИ беременной.
Важно! Необходимо строго соблюдать рекомендации врача по сроку выполнения ультразвукового исследования (УЗИ) и забора крови. В случае длительного периода от даты проведения УЗИ до даты забора крови (>48 ч), показатели расчета могут существенно отличаться.
Срок беременности рассчитывается программой автоматически по данным КТР, который должен соответствовать 45-84 мм.
При максимальной величине КТР (84 мм) забор крови возможен только в день проведения УЗИ.
КТР=81-83 мм – забор крови возможен в течение 24 ч со дня УЗИ
КТР=80 мм – забор крови возможен в течение 48 ч со дня УЗИ
Рекомендуется повторить УЗИ перед забором крови для проведения расчета риска при промежутке от УЗИ более 5-ти суток, поскольку показатель расчета может не соответствовать клинической ситуации.
Программа расчета рисков Astraia использует данные ультразвукового исследования плода исключительно от специалиста УЗИ, имеющего сертификацию Фонда Медицины Плода (FMF).
Показания для назначения
беременным в I триместре. Исследование проводится в пределах 11 недель + 2 дня – 14 недель + 1 день беременности по данным УЗИ (КТР – копчико-теменной размер).
Маркер
Риска хромосомных аномалий плода, преэклампсии.
Клиническая значимость
Полученные показатели могут быть использованы для проведения пренатального скрининга и триместра с помощью программного обеспечения Астрая или других.
- PAPP-A (Roche Diagnostics)
- Хорионический гонадотропин (свободная β-субъединица) (Roche Diagnostics)
- Плацентарный фактор роста (PLGF), маркер преэклампсии
В состав комплекса входят:
Правила подготовки пациента
венозная кровь
Правила доставки биоматериалов в лабораторию
венозная кровь
Биоматериал для исследования: венозная кровь. Тип пробирки, объем БМ в пробирке: Вакутейнер с разделительным гелем, 3,5 мл. ПреА обработка перед транспортировкой: центрифугированную пробирку хранить в холодильнике. Условия доставки: Температура от 2 до 8 градусов, 24 ч.
