Заповнюйте анкету-направлення для обстеження на COVID-19 ПЛР онлайн - заощаджуйте 10 хвилин на обслуговування у відділенні.

×
(098) 594 00 22 (095) 594 00 22 (093) 594 00 22
0 800 217 887 (044) 364 49 91
0 800 752 180
Виділена лінія COVID-19
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ
Вхід в кабінет

Гомоцистеїн

Діагностичний напрямок

Оцінка системи гемостазу

Загальна характеристика

Гомоцистеїн (Гц) - метаболіт незамінної амінокислоти метіонін, що надходить в організм з продуктами тваринного походження (м'ясо, молоко, яйця та ін.). Бере участь в синтезі ряду білків. Для перетворення та виведення гомоцистеїну необхідні ферменти з коферментами у вигляді вітамінів В12, В6, фолієвої кислоти. Протягом життя рівень Гц в крові поступово підвищується, більш високі рівні у чоловіків пов'язані з більшою м'язовою масою.
В результаті окислення гомоцистеїну утворюється велика кількість вільних радикалів, що ушкоджують клітини ендотелію. Порушуються численні ендотеліальні функції, активуються процеси тромбоутворення.
Високий рівень гомоцистеїну - найважливіший фактор у розвитку атеросклерозу і тромбозу; характеризує ризик розвитку хвороби Альцгеймера, старечого недоумства; супроводжує судинні ускладнення цукрового діабету. Гіпергомоцистеїнемія розглядається як можлива причина патології вагітності (спонтанні аборти, прееклампсія, еклампсія, венозна тромбоемболія).
Підвищені концентрації гомоцистеїну в позаклітинному просторі є цитотоксичними.








Показання для призначення

1. Діагностика та оцінка ризику розвитку атеросклерозу, серцево-судинних захворювань, тромбоваскулярной патології.
2. Оцінка ризику розвитку патології вагітності.
3. Діагностика гомоцистинурії.

Маркер

Маркер порушень фолатного циклу (гіпергомоцистеїнемії) як основи пошкодження інтими судин.

Клінічна значущість

1. Визначення Гомоцистеїну показано для будь-якої етіологічної оцінки венозних або артеріальних тромбозів, особливо в молодому віці. Рекомендується одночасно вимірювати вітамін В12 і фолієву кислоту для визначення (виключення) гіпергомоцистеїнемії внаслідок дефіцитів вітамінів.
2. Обстеження пацієнтів з підозрою спадкового порушення метаболізму метіоніну, включаючи: недостатність цистатіонін-бета-синтази (гомоцистинурія) і дефіцит метілентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) і її термолабільних варіантів: недостатність метіонін-синтази, порушення метаболізму кобаламіну.

Склад показників:

Гомоцистеїн

Метод: Хемілюмінесцентний імуноаналіз
Діапазон вимірювань: 0-0
Одиниця виміру: Мікромоль на літр

Референтні значення:

Вік
Ч
Ж
Коментарі
0 - 130Р
3,7 - 13,9
11-14 помірний ризик ССЗ
15-29 високий ризик ССЗ
>29 дуже високий ризик ССЗ
Вагітні:
І триместр <5.6
II триместр <4.3
III триместр <3.3

Виконання можливе на біоматеріалах:

Біологічний матеріал
Умови доставки
Контейнер
Об’єм
плазма ВК/ЕДТА/Г
Умови доставки:
24 год. при температурі від 2 до 8 градусів Цельсія
Контейнер:
Вакутейнер з ЕДТА з розподільним гелем
Об’єм:
5.5 Мілілітрів

Правила підготовки пацієнта

венозна кров

Стандартні умови підготовки (якщо інше не визначено лікарем): За 4 години Витримати голодування, виключити жирну їжу. Можна пити воду.

Ви можете додати дане дослідження в кошик на цій сторінці

Інтерференція:

  • Дефіцит у раціоні вітамінів В6 і В12, фолієвої кислоти, куріння, алкоголізм, вживання кави, прийом циклоспорину, карбамазепіну, фенітоїну, закису азоту, сульфасалазину, метотрексату.

Інтерпретація:

  • ІХС, тромбози, синдром ендотеліальної дисфункції.Генетичні дефекти ферментів, що беруть участь у метаболізмі гомоцистеїну, ниркова недостатність, псоріаз, хронічна ниркова недостатність, гіпотиреоз, В12- дефіцитна анемія, деякі види карцином (рак молочної залози, яєчників, підшлункової залози), гострий лімфобластний лейкоз.
  • Розсіяний склероз.
Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому