Вибір пренатального скринінгу доволі часто викликає багато запитань як у лікаря, так і у пацієнтів. Сьогодні вагітні все частіше намагаються розібратися самостійно, який варіант обрати, яке дослідження є найбільш достовірним та дає змогу надати якнайбільше інформації.
Розглянемо відповіді на найчастіші запитання щодо пренатальних скринінгів, а також алгоритми їх проведення у різний термін вагітності.
Проведення пренатального скринінгу І триместру рекомендовано МОЗ України та світовими медичними спільнотами (ACOG, FMF, ISPD, ISUOG та ін.) УСІМ вагітним незалежно від віку та інших факторів ризику хромосомної патології у плода.
The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO), ВООЗ, Fetal Medicine Foundation (FMF) та інші медичні спільноти рекомендують проведення універсального або рутинного скринінгу прееклампсії УСІМ вагітним
В залежності від завдання, яке потрібно вирішити, пренатальний скринінг охоплює усі три триместри та, в залежності від обраного дослідження, дає змогу оцінити ризики:
Інформація у вкладенні за посиланням.
Важливо! Розрахунок пренатальних ризиків за допомогою програмного забезпечення Астрая є міжнародно прийнятою системою оцінки пренатальних ризиків, що схвалена Фондом Медицини Плода (FMF). Для проведення дослідження використовується обладнання, що сертифіковане FMF. УЗД плоду для розрахунку, з використанням програмного модуля Astraia, може виконуватися лише спеціалістом з діючим сертифікатом FMF, що значно підвищує достовірність отриманого результату, оскільки якість його проведення контролюється FMF шляхом постійної сертифікації лікаря.
Для більш детальної інформації про дослідження, що проводяться за допомогою програми Астрая, переходьте за посиланнями:
Універсальний алгоритм комплексного скринінгу Трисомій, прееклампсії, ЗРП та передчасних пологів на прикладі дослідження «Пренатальний скринінг І триместру з розрахунком ризику прееклампсії, Astraia (PAPP-A, ХГЛ, PlGF)»
*рекомендується проводити забір крові в день проведення УЗД, або не пізніше 48 годин після УЗД. Якщо КТР=84 мм забір крові можливий лише в день проведення УЗД.
Універсальний алгоритм комплексного скринінгу прееклампсії та передчасних пологів на прикладі дослідження «Співвідношення sFlt-1/ PLGF з розрахунком ризику прееклампсії у ІІ, ІІІ триместрах, Astraia»
*рекомендовано проводити забір крові в день проведення УЗД, або не пізніше 48 годин після УЗД.
У разі розрахунків за допомогою модулю Астрая, ступінь ризику відтворюються у числовому співвідношенні (напр. 1:100, 1:1000, 1:2500, 1:10000)
В залежності від дослідження, ризик може бути інтерпретований як низький, проміжний або високий. Для інтерпретації ризику використовуються дослідження та рекомендації команди FMF.
Також, бланк результату передбачає рекомендацію щодо подальших дій в залежності від визначеного ризику.
Програмне забезпечення PRISKA інтерпретує ступінь ризику, як низький, середній або високий і відображає результат у числовому співвідношенні.
Триместр |
Термін гестації, тиж. |
Інтерпретація ризику |
Дії лікаря |
І |
11-14 |
Низький ризик > 1:150 |
Звичайний моніторинг |
Високий ризик < 1:150 |
Профілактичний прийом аспірину |
||
ІІ |
19-25 |
Низький ризик > 1:150 |
Переоцінка на 35-37 тижні рекомендована усім вагітним |
Середній ризик < 1:150 |
Переоцінка на 32 тижні |
||
Високий ризик < 1:25 |
Ретельний моніторинг артеріального тиску та протеїнурії на 24-31 тижні |
||
ІІІ |
30-35 |
Низький ризик > 1:150 |
Переоцінка на 35-37 тижні рекомендована усім вагітним |
Високий ризик < 1:150 |
Ретельний моніторинг артеріального тиску та протеїнурії на 32-35 тижні |
||
36-38 |
Низький ризик > 1:30 |
Звичайний моніторинг |
|
Високий ризик < 1:30 |
Ретельне спостереження для мінімізації несприятливих перинатальних наслідків у жінок з ризиком розвивитку ПЕ, визначення відповідного часу та місця розродження |
У разі патологічного висновку (високий ризик) лікар отримає СМС-сповіщення щодо результату дослідження.