Укр
icon
icon
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для клієнтів
0 800 217 887
Консультація лікаря для клієнтів
0 800 219 696
Гаряча лінія для лікарів
0 800 752 180
Гаряча лінія для клієнтів
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультація лікаря для клієнтів
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
Гаряча лінія для лікарів
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Багатоканальний телефон для мешканців міста Київ

Діагностичні аспекти метаболічно-асоційованої жирової хвороби печінки (МАЖХП) у пацієнтів з нормальною масою тіла: клінічний кейс

05.05.2025
Фото - Діагностичні аспекти метаболічно-асоційованої жирової хвороби печінки (МАЖХП) у пацієнтів з нормальною масою тіла: клінічний кейс

 

Метаболічно-асоційована жирова хвороба печінки (МАЖХП) традиційно асоціюється з надмірною масою тіла та ожирінням. Проте дедалі більше досліджень виявляють феномен МАЖХП у осіб з нормальною масою тіла, що становить близько 5-20% усіх випадків МАЖХП. Цей клінічний варіант характеризується унікальними патофізіологічними механізмами, клінічним перебігом та, що найважливіше, підвищеними ризиками несприятливих наслідків, включаючи вищу смертність від усіх причин порівняно з пацієнтами з МАЖХП на тлі ожиріння. 

Представляємо детальний аналіз клінічного випадку МАЖХП у пацієнтки з нормальною масою тіла, з особливим акцентом на діагностичній цінності печінкових проб та інтерпретації лабораторних показників. 

Клінічний випадок

Пацієнтка: жінка, 51 рік 

Основні скарги
  • Періодичне підвищення артеріального тиску до 150/100 мм рт.ст. 
  • Інтермітуючий біль у правому підребер'ї після прийому їжі та фізичного навантаження 
  • Підвищена спрага 
  • Загальна слабкість та швидка втомлюваність .
Анамнез

​​​​​​​Анамнез захворювання: 

  • Тривалість симптомів – близько 2 років 
  • Раніше до лікаря не зверталась, медикаментозного лікування не отримувала 

​​​​​​​​​​​​​​

Анамнез життя: 

  • Не працює, домогосподарка 
  • Шкідливі звички: не палить, алкоголь не вживає 
  • Дотримується вегетаріанської дієти протягом 8 років 
  • Менопауза 

Інфекційний анамнез: туберкульоз, гепатит, венеричні захворювання заперечує 
Сімейний анамнез: батько хворіє на цукровий діабет 2 типу з 60-річного віку (протягом 17 років) 

Об'єктивне обстеження Загальний стан: задовільний 
Фізикальні дані
  • Шкірні покриви чисті, язик вологий з білим нашаруванням по боках ​​​​​​​​​​​​​​
  • Конституція: нормостенічна, ІМТ 22,6 кг/м² 
  • Гемодинамічні показники: АТ 140/90 мм рт.ст., ЧСС 62 уд/хв 
  • Температура тіла: 36,2°C 
  • Серцево-судинна система: тони серця ритмічні, акцент II тону над аортою 
  • Дихальна система: везикулярне дихання 
  • Шлунково-кишковий тракт: живіт м'який, безболісний при пальпації 
  • Печінка: збільшена +2 см, ущільнена, безболісна 
  • Сечовидільна система: симптом Пастернацького негативний 
  • Випорожнення: нерегулярні, схильність до закрепів 
Результати інструментальних обстежень 

ЕКГ: ритм синусовий, регулярний 

ЕхоКГ: 

  • Порожнини серця не розширені 
  • Легка концентрична гіпертрофія лівого шлуночка 
  • Систолічна функція збережена 

​​​​​​​

УЗД органів черевної порожнини: 

  • Печінка збільшена в розмірах 
  • Паренхіма ущільнена 
  • Виражені ознаки стеатозу 
Лабораторні дослідження

Загальний аналіз крові та сечі: без патологічних змін 

 

Комплекс 114 «Печінкові проби» (МЛ ДІЛА): 

Показник 

Результат 

Норма 

Відхилення 

АЛТ 

62* Од/л 

<40 Од/л 

↑ 

АСТ 

56* Од/л 

<40 Од/л 

↑ 

Білірубін загальний 

19 мкмоль/л 

5-21 мкмоль/л 

Білірубін прямий 

3,2 мкмоль/л 

<4,3 мкмоль/л 

Білірубін непрямий 

15,8 мкмоль/л 

<17 мкмоль/л 

ГГТП 

58* Од/л 

<38 Од/л 

↑ 

Загальний білок 

64 г/л 

64-83 г/л 

Альбумін 

48 г/л 

35-52 г/л 

Лужна фосфатаза 

116* Од/л 

<105 Од/л 

↑ 

ЛДГ 

218 Од/л 

<248 Од/л 

 
Протромбіновий тест: 

  • Протромбіновий час: 11,7 с 
  • Протромбін за Квіком: 76% 
  • МНС (INR): 1,15 

​​​​​​​​​​​​​​

Комплекс 112 «Ліпідограма» (МЛ ДІЛА): 

Показник 

Результат 

Норма 

Відхилення 

Загальний холестерин 

6,8* ммоль/л 

<5,2 ммоль/л 

↑ 

ХС ЛПВЩ 

0,9* ммоль/л 

>1,0 ммоль/л 

↓ 

ХС ЛПНЩ 

5,1* ммоль/л 

<3,0 ммоль/л 

↑ 

Тригліцериди 

2,6* ммоль/л 

<1,7 ммоль/л 

↑ 

ХС не-ЛПВЩ 

5,9* ммоль/л 

<3,4 ммоль/л 

↑ 

 
Вуглеводний обмін: 

  • Глюкоза крові натще: 6,4* ммоль/л (норма <5,6 ммоль/л) 
  • Глікований гемоглобін: 6,2%* (норма <5,7%) 

Маркери вірусних гепатитів: негативні 

Оцінка стадії фіброзу: 

  • Індекс FIB-4: 1,13 бали (<1,3 - відсутність значного фіброзу) 

Клінічний діагноз: На підставі комплексної оцінки клінічних симптомів, даних об'єктивного обстеження та результатів лабораторно-інструментальних досліджень встановлено діагноз: 

Основний діагноз: Метаболічно-асоційована жирова хвороба печінки у пацієнта з нормальною масою тіла 

Супутні захворювання: 

  • Артеріальна гіпертензія І ступеня 
  • Порушення толерантності до глюкози 
  • Комбінована змішана дисліпідемія 

​​​​​​​​​​​​​​

Патофізіологічні особливості МАЖХП у пацієнтів з нормальною масою тіла 

МАЖХП у осіб з нормальною масою тіла має як спільні з "класичною" МАЖХП патофізіологічні механізми, так і унікальні особливості: 

1. Генетична схильність — ключовий фактор розвитку патології у худих пацієнтів 
2. Розподіл жирової тканини — переважання вісцерального жиру при нормальних значеннях ІМТ ("метаболічне ожиріння при нормальній масі тіла") 
3. Дієтичні фактори — зокрема вегетаріанство з підвищеним споживанням фруктози (як у нашої пацієнтки) 
4. Метаболічний каскад: ​​​​​​​

  • Надлишкове надходження вільних жирних кислот з вісцеральної жирової тканини до печінки 
  • Посилений синтез вільних жирних кислот з харчових цукрів, особливо фруктози 
  • Порушення окислення вільних жирних кислот з їх надмірним накопиченням у гепатоцитах 
  • Формування тригліцеридів та їх депонування в печінці 
  • Утворення цитотоксичних видів ліпідів з розвитком оксидативного стресу 
  • Активація запальних процесів, апоптоз та некроз гепатоцитів 
  • Стимуляція зірчастих клітин печінки з посиленням фіброгенезу ​​​​​​​

5. Прогностичні особливості — підвищений ризик несприятливих наслідків порівняно з пацієнтами з МАЖХП на тлі ожиріння:

  • Вища смертність від усіх причин 
  • Підвищена частота серцево-судинних подій 
  • Прискорене прогресування до цирозу печінки та гепатоцелюлярної карциноми 
  • Підвищений ризик розвитку цукрового діабету 2 типу 

​​​​​​​​​​​​​​

Порівняльна характеристика метаболічних показників при МАЖХП, ФігураПараметр 

Худі без МАЖХП 

МАЖХП худих 

Ожиріння + МАЖХП 

Вісцеральне ожиріння 

Норма 

↑ 

↑↑ 

Периферичне ожиріння 

Норма 

Варіабельне 

↑ 

Толерантність до глюкози 

Норма 

Порушена 

Порушена 

Ліпогенез 

Норма 

↑ 

↑↑ 

Смертність від ССЗ 

Базова 

↑ 

↑ 

Смертність, пов'язана з печінкою 

Базова 

↑ 

↑ 

Смертність від усіх причин 

Базова 

↑↑ 

↑ 

 

Сучасні підходи до діагностики МАЖХП у осіб з нормальною масою тіла 

Згідно з оновленими рекомендаціями Американської гастроентерологічної асоціації (AGA, 2022) щодо діагностики та лікування МАЖХП у худих людей, варто дотримуватись наступних принципів: 
 

Діагностичні критерії

МАЖХП у худих діагностується при ІМТ <25 кг/м² (для неазіатської популяції) або <23 кг/м² (для азіатської популяції)  

Скринінг у групах ризику
  • Рутинний скринінг у загальній популяції не рекомендований 
  • Доцільний скринінг для осіб старше 40 років з діабетом 2 типу
  • Слід розглянути обстеження у худих людей із:  
    - метаболічними порушеннями (ЦД 2 типу, дисліпідемія, артеріальна гіпертензія) 
    - підвищеними біохімічними показниками печінки 
    - випадково виявленим стеатозом печінки 
​​​​​​​Диференційна діагностика

Обов'язкове виключення інших причин ураження печінки:  

  • вірусні, автоімунні, медикаментозні гепатити 
  • алкогольна хвороба печінки (регулярне опитування щодо вживання алкоголю) ​​​​​​​
  • інші причини стеатозу (ВІЛ, ліподистрофія, LAL-D, сімейна гіпобеталіпопротеїнемія) 
  • медикаментозно-індукований стеатоз (метотрексат, аміодарон, тамоксифен, стероїди) 
Лабораторна діагностика Комплекс "Печінкові проби" — визначення активності печінкових ферментів:  
  • АЛТ, АСТ — маркери цитолізу гепатоцитів 
  • ГГТП, ЛФ — ознаки холестазу 
  • Білірубін та його фракції — оцінка пігментного обміну
  • Загальний білок, альбумін — показники білково-синтетичної функції печінки 
Оцінка метаболічного профілю Ліпідограма — виявлення дисліпідемії 
Показники вуглеводного обміну — діагностика предіабету та ЦД 2 типу 

Стратифікація ризику фіброзу 

  • Неінвазивна оцінка фіброзу:  

- Сироваткові маркери (FIB-4, NFS, MAFLD Fibrosis Score) 
- Інструментальні методи (транзиторна еластографія, МРТ-еластографія) 

  • При невизначених результатах неінвазивних тестів — проведення другого тесту для підтвердження 
  • Регулярний моніторинг (кожні 6-24 місяці залежно від стадії фіброзу) 
Біопсія печінки Розглядається при:  
  • невизначеності щодо етіології ураження печінки 
  • необхідності уточнення стадії фіброзу 
  • невідповідності результатів неінвазивних тестів клінічній картині 

 

Стратегія лікування. Терапевтичний підхід у пацієнтів з МАЖХП та нормальною масою тіла має певні особливості: 

Модифікація способу життя: 

  • Помірне зниження маси тіла (на 3-5%) для зменшення вісцерального жиру 
  • Регулярна фізична активність для покращення чутливості до інсулину 
  • Середземноморська дієта з обмеженням фруктози та підсолоджених напоїв 
  • Обмеження споживання солі 

​​​​​​​

Корекція метаболічних порушень: 

  • Лікування артеріальної гіпертензії 
  • Призначення статинів для нормалізації ліпідного профілю 
  • Контроль глікемії при порушеннях вуглеводного обміну 

​​​​​​​

Регулярний моніторинг: 

  • Динамічна оцінка печінкових проб 
  • Контроль індексу фіброзу FIB-4 
  • Моніторинг ліпідного та вуглеводного обміну 

​​​​​​​

Ведення пацієнтки. На підставі аналізу клінічного випадку та сучасних рекомендацій для пацієнтки розроблено наступний план: 

Модифікація способу життя: 

  • Помірне зниження маси тіла на 3-5% 
  • Корекція дієти (перехід від вегетаріанської до середземноморської моделі харчування) 
  • Обмеження фруктози та підсолоджених напоїв 
  • Розширення фізичної активності (аеробні навантаження 150 хв/тиждень) 
  • Обмеження споживання солі до 5 г/добу 

​​​​​​​

Медикаментозна терапія: 

  • Призначення антигіпертензивних препаратів 
  • Статинотерапія для корекції дисліпідемії з контролем ліпідограми через 2 місяці 
  • Консультація кардіолога для оптимізації серцево-судинної профілактики 

​​​​​​​​​​​​​​

Динамічне спостереження: 

  • Контроль показників Комплексу №114 «Печінкові проби» через 6 та 12 місяців 
  • Повторна оцінка за шкалою FIB-4 через 12 місяців 
  • Моніторинг показників вуглеводного обміну кожні 6 місяців 

​​​​​​​​​​​​​​

Переваги лабораторної діагностики в ДІЛА 
Комплекс №114 «Печінкові проби» МЛ ДІЛА відіграв вирішальну роль у діагностиці та подальшому веденні даного клінічного випадку, продемонструвавши ряд ключових переваг: 

Діагностична точність та надійність
  • Сертифікована якість — усі лабораторні дослідження проводяться на обладнанні світових лідерів діагностики з використанням оригінальних реагентів ​​​​​​​
  • Багаторівнева система контролю якості, що включає внутрішньолабораторний, зовнішній та міжнародний контроль 
  • Стандартизовані протоколи відповідно до міжнародних рекомендацій, що забезпечує відтворюваність результатів 
Комплексний підхід
  • Оптимально підібраний спектр досліджень для всебічної оцінки функціонального стану печінки:  

- Маркери цитолізу (АЛТ, АСТ) 
- Показники холестазу (ГГТП, ЛФ) 
- Білковосинтетична функція (загальний білок, альбумін) 
- Пігментний обмін (білірубін та його фракції) 
- Специфічні ферменти (ЛДГ) 
- Система гемостазу (протромбіновий тест) 

  • Максимальна інформативність за оптимальною вартістю 
​​​​​​​Клінічна інтерпретація
  • Високоінформативні звіти з чітким виділенням патологічних показників 
  • Єдині референтні значення в усій мережі лабораторій 
  • Можливість оцінки динаміки показників при повторних дослідженнях 

 

Список літератури 

  1. Rinella ME, Lazarus JV, Ratziu V, et al. A multisociety Delphi consensus statement on new fatty liver disease nomenclature. J Hepatol. 2023;78(5):499-501. doi:10.1016/j.jhep.2022.12.022 
  2. Ma C, Day J, Reinberg A, et al. Clinical Practice Update: Diagnosis and Management of Nonalcoholic Fatty Liver Disease in Lean Individuals: Expert Review. Gastroenterology. 2022;163(3):678-687. doi:10.1053/j.gastro.2022.07.012 
  3. Ye Q, Zou B, Yeo YH, et al. Global prevalence, incidence, and outcomes of non-obese or lean non-alcoholic fatty liver disease: a systematic review and meta-analysis. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2020;5(8):739-752. doi:10.1016/S2468-1253(20)30077-7 
  4. Kim D, Kim W. Nonobese fatty liver disease. Clin Gastroenterol Hepatol. 2017;15:474-485. doi:10.1016/j.cgh.2016.08.028 
  5. Sterling RK, Lissen E, Clumeck N, et al. Development of a simple noninvasive index to predict significant fibrosis in patients with HIV/HCV coinfection. Hepatology. 2006;43(6):1317-1325. doi:10.1002/hep.21178 

​​​​​​​

Відправити заявку на співпрацю
ДІЛА для Вас
Служба кліничного консалтингу щодо питань клінічного супроводу лікарів та клієнтів перед візитом до лікаря
0-800-600-911
Завантажте наші додатки
для iOS та Android
Замовте виклик медсестри додому
Додано до кошика