Інновації

Парвовірус В19 – єдиний патогенний для людини представник сімейства Parvoviridae.

Синдром Жильбера або негемолітична сімейна жовтяниця - пігментний гепатоз, пов'язаний з порушенням внутрішньоклітинного транспорту білірубіну в гепатоцитах до місця його з'єднання з глюкуроновою кислотою. Обумовлено захворювання зниженням активності ферменту уридиндифосфат-глюкуронілтрансферази в печінці, відповідального за кон'югацію білірубіну з глюкуроновою та іншими кислотами.

На сьогодні проблема алергічних захворювань стоїть дуже гостро в зв'язку з їх стрімким розповсюдженням, яке набуває характеру епідемії. За різними медичними джерелами, поширеність алергічних захворювань в Україні становить 20-30%. Отже, не менше 10 млн чоловік страждає різними формами алергії, найбільша питома вага серед яких припадає на бронхіальну астму та алергічний риніт.

З 20 жовтня компанія ДІЛА впровадила інновацію – дослідження «Кортизол (у слині).

Вагітність для жінки – особливий стан: відбуваються постійні зміни в організмі матері залежно від розвитку плоду.

Останнім часом провідні клініцисти приділяють все більше уваги персоніфікованого підходу до лікування захворювань, заснованому на генетичних особливостях організму людини.

Тромбофілія – підвищена схильність до розвитку тромбів у кровоносних судинах внаслідок генетичних (30-50% тромбозів) або набутих дефектів системи гемостазу.

Аналіз Інгібін В * дозволяє оцінити функцію яєчників у жінок, стан сперматогенезу у чоловіків, а також діагностувати пухлини яєчників. Використовується в комплексі з дослідженнями для діагностики репродуктивного здоров'я і підвищує їх прогностичну цінність та достовірність.