Комплекс №18.1 "Біохім. скринінг І триместру (PAPP-A, вільн. β-ХГЛ) без розрахунку ризиків ASTRAIA"

Діагностичний напрямок

Обстеження вагітних

Загальна характеристика

ВАЖЛИВО! Дослідження можна замовити лише у відділенні за наявності Направлення від лікаря.

Якщо направлення від лікаря електронне, то оплата можлива онлайн, або у відділенні ДІЛА.

 Комплекс включає виконання таких досліджень:
• Хорiонiчний гонадотропiн (вільна β-субодиниця) (Roche Diagnostics)
• РАРР-А (Roche Diagnostics)

Отримані показники можуть бути використані для проведення пренатального скринінгу І триместру за допомогою програмного забезпечення Астрая або інших.

Даний скринінг:

• є методом визначення ризику наявності у плода хромосомних аномалій, а також ризику ускладнень вагітності;

• рекомендовано МОЗ України та світовими медичними спільнотами (ACOG, FMF, ISPD, ISUOG та ін.) УСІМ вагітним незалежно від віку та інших факторів ризику хромосомної патології у плода;

• забезпечує ефективний коефіцієнт виявлення ризиків та низькі показники хибнопозитивних результатів.

Результат видається у вигляді абсолютних показників.

Розрахунок ризику пренатального скринінгу І триместру (PAPP-A, ХГЛ) програмою Astraia можна провести в ДІЛА після проведення Комплексу "18.1" за умови наявності УЗД вагітної.

Важливо! Необхідно суворо дотримуватися рекомендацій лікаря щодо терміну виконання ультразвукового дослідження (УЗД) і забору крові.  У разі тривалого періоду від дати проведення УЗД до дати забору крові (>48 год), показники розрахунку можуть істотно відрізнятися

Термін вагітності розраховується програмою автоматично за даними КТР, що має відповідати 45-84 мм.

• У разі максимальної величини КТР (84 мм) забір крові можливий лише в день проведення УЗД. 
• КТР=81-83 мм – забір крові можливий протягом 24 год від дати УЗД  
• КТР=80 мм – забір крові можливий протягом 48 год від дати УЗД  

Рекомендовано повторити УЗД перед забором крові для проведення розрахунку ризику у разі проміжку від УЗД більше 5-ти діб, оскільки показник розрахунку може не відповідати клінічній ситуації. 

Програма розрахунку ризиків Astraia використовує дані ультразвукового дослідження плода виключно від спеціаліста УЗД, що має сертифікацію Фонду Медицини Плода (FMF).

У разі виникнення запитань щодо отримання ліцензії FMF або у разі, якщо сертифікований FMF спеціаліст бажає самостійно надати файл ліцензії ДІЛА, прохання звернутися за номером: 0 800 219 696 або надіслати лист на email: [email protected].

Показання для призначення

вагітним у І триместрі. Дослідження проводиться у межах 11 тижнів + 2 дні – 14 тижнів + 1 день вагітності за даними УЗД (КТР – куприко-тім'яний розмір).

Маркер

Ризику хромосомних аномалій плода.

Клінічна значущість

До складу комплексу входять:

• PAPP-A (Roche Diagnostics)
• Хоріонічний гонадотропін (вільна β-субодиниця) (Roche Diagnostics)

Правила підготовки пацієнта

Правила доставки біоматеріалів до лабораторії