Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет Melanoma включає обов'язкові позиції до замовлення:
1. Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
2. Соматична панель пошуку мішеней для таргетної терапії меланоми, NGS – 14 190 грн
Загальна характеристика
Генетичне тестування відіграє вирішальну роль у сучасній онкології. Кожна пухлина має унікальний генетичний профіль, який визначає її поведінку, швидкість росту, ризик прогресії та чутливість до терапії. Дослідження молекулярних змін у пухлині дозволяє прогнозувати перебіг захворювання та обирати персоналізоване лікування, підлаштоване під конкретного пацієнта, що значно підвищує ефективність терапії та покращує прогноз.
ОнкоТаргет Melanoma методом NGS досліджує ключові гени, пов’язані з розвитком і прогресією меланоми, включно з BRAF, GNA11, GNAQ, GNAS, KIT та NRAS. Це дає можливість точно визначити молекулярний профіль пухлини та обрати оптимальну стратегію лікування.
Прогресуюча меланома традиційно вважалася стійкою до хіміотерапії та мала несприятливий прогноз. Сьогодні молекулярне тестування дозволяє прогнозувати перебіг захворювання, оцінювати ризики та визначати найефективнішу терапію.
Інформація про генетичні зміни в пухлині дозволяє застосовувати таргетні препарати, які діють конкретно на молекулярні мішені, підвищуючи шанси на зменшення пухлини та контроль захворювання. Завдяки сучасним комбінаціям терапії, включно з таргетними препаратами, можливо досягти суттєвих клінічних результатів навіть при віддалених метастазах.
Особливу увагу звертають на профіль мутацій у клітинах шкіри, слизових оболонок та ока. Виявлення таких змін допомагає не лише обрати ефективну терапію, а й провести диференціальний діагноз, оцінити ризик прогресії та планувати подальше спостереження пацієнта.
Кому рекомендоване дослідження
Важливо: при оформлені замовлення надавати наступну інформацію:
- сімейний анамнез зі сторони батька та матері;
- клінічні дані: діагноз (якщо встановлений).
Що дозволить дізнатися результат дослідження
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом з клінічною інтерпретацією онкогенетика, та містить перелік виявлених клінічно-значущих мутацій з їх описом і зазначенням таргетних препаратів, відповідь на які асоційована зі знайденими мутаціями.
Тип біоматеріалу та способи взяття:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| інший тип матеріалу |
Правила підготовки
інший тип матеріалу
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
