Срок выполнения считается в рабочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Melanoma включает обязательные позиции к заказу:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Соматическая панель поиска мишеней для таргетной терапии меланомы, NGS – 14 190 грн
ОнкоТаргет Melanoma, NGS — современная панель для выявления ключевых генетических изменений при меланоме, позволяющая прогнозировать течение болезни и подобрать персонализированную терапию.
Общая характеристика
ОнкоТаргет Melanoma методом NGS исследует ключевые гены, связанные с развитием и прогрессированием меланомы, включая BRAF, GNA11, GNAQ, GNAS, KIT и NRAS. Это позволяет точно определить молекулярный профиль опухоли и выбрать оптимальную стратегию лечения.
Прогрессирующая меланома традиционно считалась устойчивой к химиотерапии и имела неблагоприятный прогноз. Сегодня молекулярное тестирование позволяет прогнозировать течение заболевания, оценивать риски и определять наиболее эффективную терапию.
Информация о генетических изменениях в опухоли позволяет применять таргетные препараты, которые действуют конкретно на молекулярные мишени, повышая шансы на уменьшение опухоли и контроль заболевания. Благодаря современным комбинациям терапии, включая таргетные препараты, возможно достичь значительных клинических результатов даже при отдаленных метастазах.
Особое внимание уделяется профилю мутаций в клетках кожи, слизистых оболочек и глаза. Выявление таких изменений помогает не только выбрать эффективную терапию, но и провести дифференциальную диагностику, оценить риск прогрессии и планировать дальнейшее наблюдение пациента.
Кому рекомендуется исследование
- пациентам с меланомой слизистых оболочек или меланомой, связанной с хроническим солнечным повреждением;
- пациентам с распространенной или неоперабельной меланомой для подбора эффективной терапии;
- больным с увеальной меланомой для выявления мутаций, которые помогают в дифференциальной диагностике и прогнозе;
- пациентам после рецидива или прогрессирования заболевания, когда требуется корректировка схемы лечения.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведенное лечение).
Когда нужно сдавать исследование
Когда необходимо определить генетические изменения опухоли, получить персонализированный перечень таргетных препаратов, оценить чувствительность к терапии и при необходимости скорректировать лечение или рассмотреть современные альтернативные методы.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с описанием их значения для лечения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) могут быть эффективны именно при этих изменениях.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| образец ткани |
Правила подготовки
образец ткани
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
