Інноваційний підхід до діагностики алергії від лабораторії ДІЛА
17.09.2025
Сучасна алергологія стикається з викликами точної діагностики IgE-опосередкованих алергічних реакцій. Незважаючи на значні покращення в діагностиці sIgE in vitro протягом останніх років, проблеми з інтерпретацією результатів залишаються актуальними.
Основні труднощі включають Тести на sIgE специфічні IgE, що виконуються різними методиками – мають різні межі норм – відповідно їх не можна порівнювати між собою важко відрізнити перехресну реактивність і справжню сенсибілізацію на етапі діагностики на основі екстрактів лабораторія ДІЛА впроваджує революційний підхід до ведення пацієнтів з алергічними захворюваннями, розроблений провідними європейськими алергологами та підтверджений 28 міжнародними експертами.
Цей інноваційний метод використовує співвідношення (RATIO) між різними типами імуноглобуліну E для підвищення точності діагностики та оптимізації лікувальної тактики. Консенсусний документ WAO-ARIA-GA²LEN (2020) підкреслює важливість молекулярної діагностики для точної ідентифікації алергенів¹.
1. Інноваційний підхід до ведення пацієнтів з алергічними захворюваннями
Точна діагностика алергії в лабораторії ДІЛА базується на комплексному підході, який включає три основні типи лабораторних досліджень. Дослідження показують, що молекулярна діагностика покращує прогнозування клінічних проявів².
Типи імуноглобуліну E та їх клінічне значення:
- tIgE (загальний сироватковий імуноглобулін E) - це інтегральний показник алергічної готовності організму. Він відображає загальний рівень IgE в сироватці крові, який може підвищуватися при різних станах. Важливо розуміти, що підвищений tIgE не завжди свідчить про алергію - він може зростати при паразитарних інфекціях, імунодефіцитних станах, деяких злоякісних новоутвореннях. Нормальний рівень tIgE також не виключає наявності алергії, особливо при локальних алергічних реакціях.
- we-sIgE (специфічний IgE до екстракту алергену) - це антитіла, що реагують з екстрактом алергену, який містить багато білкових структур. Цей тип дослідження визначає сенсибілізацію до алергену в цілому, але має обмеження через можливість перехресної реактивності. Наприклад, позитивний we-sIgE до березового пилку може бути обумовлений як справжньою алергією на березу, так і перехресною реактивністю з пилком інших букоцвітів або навіть харчовими алергенами.
- c-sIgE (специфічний IgE до молекули алергену) - найточніший метод діагностики, який визначає антитіла до конкретних алергенних білків (компонентів). Цей підхід дозволяє диференціювати справжню сенсибілізацію від перехресної реактивності, прогнозувати тяжкість реакцій та ризик системних проявів. Молекулярна діагностика особливо цінна для виявлення маркерів тяжких реакцій, таких як Ara h 1, 2, 3 при алергії на арахіс або омега-5-гліадин при алергії на пшеницю.
Використання цих тестів є основою для точного визначення алергенів і підбору алерген-специфічної імунотерапії (АСІТ). Використання однієї стандартизованої платформи (ImmunoCAP) для всіх вимірювань гарантує високу точність і відтворюваність результатів. Лабораторія ДІЛА забезпечує виконання тестів відповідно до міжнародних стандартів ISO 15189:2022.
2. RATIO співвідношення в діагностиці IgE-опосередкованої алергії
Використання співвідношень підтримується сучасними дослідженнями, які підтверджують їхню цінність у складних діагностичних випадках³. Діагностичний процес з використанням співвідношень RATIO включає розрахунок двох ключових коефіцієнтів для комплексної оцінки сенсибілізації.
Детальний діагностичний процес:
| RATIO 1 (we-sIgE/tIgE) визначає ступінь сенсибілізації до цільного екстракту алергену відносно загального рівня IgE. |
Формула: Ratio 1 = (we-sIgE/tIgE) × 100% |
|
Клінічна інтерпретація:
|
|
Співвідношення RATIO дозволяє об'єктивно оцінити внесок кожного алергену в загальну сенсибілізацію пацієнта, особливо у складних випадках з атиповими рівнями tIgE. Це особливо важливо для пацієнтів з надзвичайно низькими (<20 кЕ/л) або високими (>1000 кЕ/л) значеннями загального IgE, де стандартна інтерпретація може бути неточною.
3. Схема діагностичного пошуку з використанням RATIO
Дослідження INTEGRA, проведене за участі 28 міжнародних експертів, підтвердило, що співвідношення we-sIgE/tIgE підвищують специфічність діагностики алергії⁴. Використання RATIO дозволяє краще прогнозувати клінічну релевантність сенсибілізації, що підтверджується порівнянням з провокаційними тестами.
Алгоритм діагностичного пошуку:
Етап 1:.png-1.png) Первинна оцінка
|
Етап 2:.png-2.png) Скринінгова діагностика
|
Етап 3:.png-3.png) Розрахунок та інтерпретація RATIO 1
|
Інтеграція RATIO в клінічну практику:
Впровадження підходу потребує системного навчання медичного персоналу та використання програмного забезпечення для автоматизації розрахунків. Лабораторія ДІЛА забезпечує повний цикл підтримки: від стандартизованого виконання досліджень до консультативної підтримки.
4. Впровадження RATIO в індивідуальний алгоритм діагностики алергічних захворювань
Впровадження з використанням співвідношень RATIO в індивідуальну клінічну практику представляє собою структурований підхід, що інтегрує сучасні лабораторні можливості з клінічною експертизою лікаря-алерголога.
Переваги індивідуального алгоритму:
- Персоналізація діагностики: кожен пацієнт має унікальний профіль сенсибілізації, який потребує індивідуального підходу. RATIO дозволяє точно визначити, які алергени є клінічно значущими саме для конкретного пацієнта, уникаючи надмірної діагностики та необґрунтованих обмежень.
- Оптимізація ресурсів: використання RATIO допомагає раціонально підходити до вибору додаткових досліджень, зосереджуючись на найбільш релевантних алергенах та компонентах. Це знижує вартість діагностики та скорочує час до встановлення діагнозу.
Практичні кроки впровадження:
- Навчання та підготовка: освоєння принципів розрахунку та інтерпретації RATIO, розуміння можливостей та обмежень методу.
- Інтеграція в робочий процес: адаптація існуючих протоколів діагностики з включенням RATIO на відповідних етапах.
- Використання програмних рішень: впровадження автоматизованих систем розрахунку для зменшення ризику помилок.
- Моніторинг результатів: регулярна оцінка ефективності нового підходу через відстеження клінічних результатів.
Клінічні приклади ефективності
Випадок 1: Діагностика цілорічних респіраторних симптомів
Пацієнт, 25 років, з помірним ринокон'юнктивітом та легкою бронхіальною астмою, симптоми більш виражені в холодну пору року та під час перебування в приміщенні. Проживає в квартирі, перший поверх. Вдома живе кішка та собака.
- Заг.IgE: 152 kЕ/л,
- sIgE D. pteronyssinus: 130 kU/l Ratio1 =85.5%
- sIgE до екстракту кішки 0.18 kU/l
- sIgE до екстракту собаки 0.36 kU/l Ratio1 =0.2%
- sIgE до екстракту Alternaria alternata 1.8 kU/l Ratio1 =1,2%
- sIgE до екстракту Cladosporium herbarum 0.35 kU/l
Висновок: Клінічно значущою є сенсибілізація до кліща домашнього пилу, необхідна подальша молекулярна діагносика, наприклад – Молекулярний пакет «Алергокомпоненти кліщів побутового пилу розширений» для призначення АСІТ.
Випадок 2: Діагностика харчової алергії
Пацієнтка, 26 років, з відстроченими з симптомами харчової алергії після вечері в ресторані ( креветки, торт з білковим кремом та вино).
- Заг.IgE: 42 kU/l,
- sIgE до екстакту креветки: 9.2 kU/l Ratio 1 = 22%
- sIgE до екстракту пшениці 1.1 kU/l Ratio 1 = 2.6%
- sIgE до екстракту яєчного білкка 0.18 kU/l Ratio 1 = 0.4%,
Клінічно значуща сенсибілізація до креветки.
Висновок: Клінічно значуща сенсибілізація до алергенів креветки. Рекомендована подальша молекулярна діагностика
Випадок 3: Респіраторна сезонна алергія
15-річний пацієнт з персистуючою астмою та сезонним ринокон’юнктивітом. Позитивні шкірні прик-тести з екстратом берези, тимофіївки, амброзії
Пацієнт, 45 років, з анафілаксією після укусу бджоли.
- Заг.IgE: 28 kU/L
- sIgE до екстракту берези: 1.12 kU/L Ratio 1 = 4%
- sIgE до екстракту тимофіївки: 8.36 kU/L Ratio 30% = 22%
- sIgE до екстракту амброзії: 0.86 kU/L Ratio 1 = 3%.
Висновок: Клінічно значуща сенсибілізація до алергенів тимофіївки, потрібна подальша молекулярна діагностика, наприклад Молекулярний пакет «Алергокомпоненти пилку лугових трав»
Підтримка впровадження від ДІЛА:
Стандартизація методики: використання платформи ImmunoCAP забезпечує надійність та можливість порівняти результати між різними дослідженнями та в динаміці спостереження.
Освітні програми: ДІЛА проводить регулярні семінари та тренінги для лікарів з практичних аспектів використання RATIO, включаючи розбір складних клінічних випадків.
Технічна підтримка: автоматизований розрахунок RATIO з детальними інтерпретаційними коментарями мінімізує ризик помилок та спрощує впровадження методу в рутинну практику.
Практичні рекомендації для лікарів:
Коли використовувати RATIO:
- Для оцінки складних діагностичних випадків з неоднозначними результатами.
- У пацієнтів з атопією з надзвичайно низькими значеннями tIgE (<20 кЕ/л).
- У пацієнтів з надзвичайно високими значеннями tIgE (>1000 кЕ/л).
- При полісенсибілізації для визначення домінуючих алергенів.
Як інтерпретувати результати:
- RATIO 1 >10% - клінічно значущий алерген
- RATIO 1 1-10% - потребує додаткової клінічної оцінки
- RATIO 1 <1% - низька ймовірність клінічної значущості
Завжди співставляйте з клінічними симптомами та анамнезом
Практичні поради:
- Використовуйте RATIO як доповнення до клінічного судження, а не його заміну
- При сумнівних результатах консультуйтесь з експертами лабораторії ДІЛА
- Обов'язково враховуйте клінічний контекст при інтерпретації
Користь для клінічної практики
Для лікарів:
- Підвищення діагностичної впевненості через об'єктивні критерії оцінки.
- Стандартизація підходу до складних випадків полісенсибілізації.
- Економія часу завдяки автоматизованим розрахункам та інтерпретації.
- Можливість прогнозування ефективності терапії на етапі діагностики.
Для пацієнтів:
- Точніший діагноз з мінімізацією хибних результатів.
- Персоналізований підхід до лікування з урахуванням індивідуального профілю.
- Уникнення надмірних дієтичних та побутових обмежень.
- Підвищення ефективності АСІТ та покращення прогнозу.
Лабораторія ДІЛА, акредитована за ISO 15189:2022 (атестат №30001, чинний до 18.10.2026), пропонує лікарям-алергологам повний спектр діагностичних послуг, включаючи співвідношення Ratio.
Для отримання детальної інформації та консультацій звертайтесь за номером гарячої лінії для лікарів: 0 800 752 180 або відвідайте сайт dila.ua.
Джерела
- Ansotegui IJ, et al. A WAO -- ARIA -- GA²LEN consensus document on molecular-based allergy diagnosis (PAMD@): Update 2020. World Allergy Organization Journal. 2020;13(2):100091. DOI: 10.1016/j.waojou.2019.100091
- Kleine-Tebbe J, Jakob T. Molecular allergy diagnostics using IgE singleplex determinations: methodological and practical considerations for use in clinical routine. Allergo J Int. 2015;24:185--97. DOI: 10.1007/s40629-015-0067-z
- Kleine-Tebbe J, Jakob T. Molecular allergy diagnostics using IgE singleplex determinations: methodological and practical considerations for use in clinical routine. Allergo J Int. 2015;24:185--97. DOI: 10.1007/s40629-015-0067-z
- Pascal M, et al. Integration of in vitro allergy test results and ratio analysis for the diagnosis and treatment of allergic patients (INTEGRA). Clin Transl Allergy. 2021;11(7):e12063. DOI: 10.1002/clt2.12063
| Станьте партнером ДІЛА Вигідна співпраця та професійний розвиток |
Доєднатись |
| Особистий кабінет лікаря Управління профілем та результатами досліджень |
Доєднатись |
| Медична спільнота ДІЛА Обмін досвідом та актуальні медичні новини |
Доєднатись |
*У разі виникнення питань просимо звертатись на гарячу лінію: 0 800 217 887
7:00 - 20:00
© ДІЛА 1998 - 2025 Всі права захищені.