Скидка 10% при оплате онлайн

×
горячая линия для пациентов
icon
0 800 217 887
7:00 - 20:00
Консультация врача для пациентов
icon
0 800 219 696
7:00 - 20:00
горячая линия для врачей
icon
0 800 752 180
7:00 - 20:00
Многоканальный телефон для жителей города Киев

Определение t(15;17)(q24;q21) методом FISH

Вернуться

Общая характеристика

В транслокацию t(15;17) при промиелоцитарном лейкозе вовлечены ген РМL, кодирующий транскрипционный фактор на хромосоме 15 и RARA - ген, кодирующий альфа-рецептор ретиноевой кислоты на хромосоме 17. Химерный белок PML/RARA опухолевых клеток к ретиноевой кислоте (ATRA). Таким образом, обнаружение этой аномалии позволяет точно установить диагноз, сформулировать прогноз и выбрать правильную схему лечения, которая в случае острого промиелоцитарного лейкоза с t(15;17) позволяет получить ремиссию почти в 95% случаев. Флюоресцентная гибридизация in situ – это метод, основанный на способности хромосомной ДНК связываться при определенных условиях с небольшими последовательностями ДНК (зондами), комплементарными этой хромосомной ДНК. Если к зонду добавить флуоресцирующее вещество, то можно анализировать структуру ДНК по месту размещения зонда.
Метод FISH можно использовать не только для делящихся клеток, но и для находящихся в интерфазе. Кроме того, метод позволяет исследовать десятки и сотни клеток.

Правила подготовки пациента

аспират костного мозга

Примечания:Специальной подготовки не требуется.

венозная кровь

Примечания:Специальной подготовки не требуется.

В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования

Цена и сроки исследования:

Название исследования
Цена (грн.)
Срок
Срочно!
со скидкой до 10%
Определение t(15;17)(q24;q21) методом FISH
Цена (грн.) 4160
Срок 4 дн.
Срочно!
Скачайте наши приложения
для iOS и Android
Закажите вызов медсестры на дом