Повышение точности дооперационной диагностики рака щитовидной железы: Молекулярно-генетическое исследование пунктата (панель мутаций BRAF, RAS, RET / PTC, PAX8 / PPARg)
18.11.2019
С 18.11.19 медицинская лаборатория ДІЛА в рамках диагностического направления «Патоморфологическая диагностика» внедрила Молекулярно-генетическое исследование: панель диагностики рака щитовидной железы-мутации BRAF, NRAS, КRAS, НRAS, RET / PTC1, RET / PTC3, PAX8 / PPARg (пунктат ), которое усовершенствует диагностику дифференцированного рака щитовидной железы и позволяет выбрать правильную тактику ведения пациента.
Актуальность
При узловой патологии щитовидной железы важно своевременно установить характер патологического процесса, поскольку от этого зависит алгоритм лечения пациента (клиническое наблюдение, повторная ТАПБ, гемитиреоидектомия или тиреоидэктомия).
Преимущества исследования
Установлено, что мутации BRAF, RAS, RET / PTC, PAX8 / PPARg характерны для дифференцированного рака щитовидной железы, таким образом при узлах щитовидной железы неопределенного цитологического значения молекулярно - генетическое исследование улучшает диагностику уже на дооперационном этапе.
Преимущества ДІЛА
ДІЛА выполняет требования регламентирующих документов.
- Регламентированным является тестирование на панели мутаций - в ДІЛА исследуется панель.
- Регламентированным является спектр генетических нарушений - в ДІЛА спектр включает диагностически значимые мутации BRAFV600E, NRAS, KRAS, HRAS, RET / PTC (RET / PTC1 и RER / PTC3), PAX8 / PPARg.
- Для высокой точности подтверждения доброкачественности / злокачественности узла и снижения количества ложноположительных результатов регламентированы методики ПЦР в реальном времени или анализ FISH - в ДІЛА методика ПЦР в реальном времени.
- В ДІЛА используется транспортная среда с муколитиком, который обеспечивает сохранность нуклеиновых кислот от спонтанной деградации в выделенном биологическом материале, в том числе при транспортировке или хранении.
- Бланк результата ДІЛА предоставляет врачу / пациенту полную информацию о цели, методике исследования; исследуется панель мутаций, при этом предоставляются результаты о наличии / отсутствии каждой отдельной мутации.
Несоблюдение условий подготовки может повлиять на результат. С Инструкцией по подготовке к исследованию можно ознакомиться на сайте dila.ua, по телефонам Единой информационной службы ДІЛА: 0 (800) 217887, 0 (800) 752180, а также получить Инструкцию в отделении ДІЛА.
для iOS и Android
© ДІЛА 1998 - 2023 Все права защищены.