Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет OncoSELECT включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Оцінка придатності матеріалу для ІГХ та молекулярних досліджень – 1 050 грн
- Виділення ДНК та контроль якості (кров) – 4 500 грн
- Панель дослідження циркулюючої пухлинної ДНК/РНК, NGS – 91 900 грн
OncoSELECT — сучасний малоінвазивний метод діагностики злоякісних процесів, що базується на виявленні циркулюючої пухлинної ДНК (ctDNA) та РНК (ctRNA) у крові (рідинна біопсія), що дозволяє підібрати персоналізовану терапію, оцінити ефективність лікування та виявляти рецидиви, не потребуючи хірургічного втручання.
Загальна характеристика
Одним із ключових інструментів персоналізованої медицини стала рідинна біопсія — метод, який досліджує циркулюючу пухлинну ДНК та РНК у крові. Це дозволяє отримати актуальну інформацію про пухлину, уникнути повторних хірургічних втручань і вчасно виявляти зміни, що впливають на вибір лікування. Саме тому рідинна біопсія відіграє важливу роль у веденні осіб із поширеними стадіями злоякісних новоутворень, допомагаючи швидко та безпечно адаптувати терапію.
Дослідження забезпечує комплексну картину генетичних змін при понад 18 типах солідних новоутворень, включно з новоутвореннями легень, грудної залози, колоректальними пухлинами, підшлункової залози, печінки, яєчників, простати, щитоподібної залози, шлунково-кишкового тракту, саркомами та меланомою. Панель також включає аналіз важливих біомаркерів, зокрема генів BRCA1/2 та показника мікросателітної нестабільності (MSI), що мають значення для вибору додаткової таргетної та імунотерапії.
Дослідження допомагає визначати ключові генетичні зміни та механізми нечутливості до лікування (резистентності), відстежувати, як змінюється пухлина з часом і як вона реагує на лікування, виявляти рецидив на ранніх стадіях, а також ефективно доповнює тканинні дослідження, особливо коли біопсія недоступна або неінформативна.
Кому рекомендоване дослідження
- дорослим пацієнтам із III–IV стадією солідних пухлин, у випадках, коли доступ до тканинної біопсії обмежений або її проведення неможливе, а також пацієнтам, у яких отриманий пухлинний матеріал виявився недостатньо інформативним для повноцінного молекулярного аналізу.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли потрібно здавати дослідження
Коли необхідно отримати персоналізований перелік клінічно значущих генетичних змін, визначити, чи існують доступні таргетні препарати для конкретного пацієнта, оцінити чутливість пухлини до імунотерапії та за потреби обґрунтовано змінити терапію або розглянути альтернативні сучасні варіанти лікування.
Що дозволить дізнатися результат дослідження
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їх значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) або імунотерапія можуть бути ефективними саме при цих змінах.
Тип біоматеріалу та способи взяття:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| венозна кров |
Правила підготовки
венозна кров
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
