Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет OncoSELECT включает обязательные позиции к заказу:
- Оценка пригодности материала для ИГХ и молекулярных исследований – 1 050 грн
- Выделение ДНК и контроль качества (кровь) – 4 500 грн
- Панель исследования циркулирующей опухолевой ДНК/РНК, NGS – 91 900 грн
OncoSELECT — современный малоинвазивный метод диагностики злокачественных процессов, основанный на выявлении циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) и РНК (ctRNA) в крови (жидкостная биопсия), который позволяет подобрать персонализированную терапию, оценить эффективность лечения и выявлять рецидивы, не требуя хирургического вмешательства.
Общая характеристика
Одним из ключевых инструментов персонализированной медицины стала жидкостная биопсия — метод, который исследует циркулирующую опухолевую ДНК и РНК в крови. Это позволяет получить актуальную информацию о опухоли, избежать повторных хирургических вмешательств и своевременно выявлять изменения, влияющие на выбор лечения. Именно поэтому жидкостная биопсия играет важную роль в ведении пациентов с распространенными стадиями злокачественных новообразований, помогая быстро и безопасно адаптировать терапию.
Исследование обеспечивает комплексную картину генетических изменений при более чем 18 типах солидных новообразований, включая опухоли легких, грудной железы, колоректальные, поджелудочной железы, печени, яичников, простаты, щитовидной железы, желудочно-кишечного тракта, саркомы и меланому. Панель также включает анализ важных биомаркеров, в частности генов BRCA1/2 и показателя микросателлитной нестабильности (MSI), которые имеют значение для выбора дополнительной таргетной и иммунотерапии.
Исследование помогает определять ключевые генетические изменения и механизмы нечувствительности к лечению (резистентности), отслеживать, как изменяется опухоль со временем и как она реагирует на лечение, выявлять рецидив на ранних стадиях, а также эффективно дополняет тканевые исследования, особенно когда биопсия недоступна или неинформативна.
Кому рекомендуется исследование
- взрослым пациентам с III–IV стадией солидных опухолей, в случаях, когда доступ к тканевой биопсии ограничен или её проведение невозможно, а также пациентам, у которых полученный опухолевый материал оказался недостаточно информативным для полноценного молекулярного анализа.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведённое лечение).
Когда нужно сдавать исследование
Когда необходимо получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений, определить, существуют ли доступные таргетные препараты для конкретного пациента, оценить чувствительность опухоли к иммунотерапии и при необходимости обоснованно изменить терапию или рассмотреть альтернативные современные варианты лечения.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с объяснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| венозная кровь |
Правила подготовки
венозная кровь
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
