Непереносимість лактози виникає через нестачу ферменту лактази, що з віком знижується або передається у спадок. Дослідження виявляє найпоширенішу причину такої недостатності.
Кому рекомендоване дослідження
- людям із симптомами непереносимості лактози: здуттям, нудотою, діареєю чи іншими розладами після вживання молочних продуктів;
- людям, яким потрібно відрізнити непереносимість лактози від інших захворювань шлунково-кишкового тракту;
- дітям від 1,5 року і дорослим для оцінки ймовірності генетично зумовленої лактазної недостатності;
- людям, які уникають молока через дискомфорт і можуть мати ризик дефіциту кальцію і розвитку остеопорозу.
Коли потрібно здавати дослідження
- при неприємних симптомах після вживання молочних продуктів;
- при довготривалих або незрозумілих розладах травлення;
- перед зміною раціону або тривалим виключенням молочних продуктів, щоб уникнути дефіциту поживних речовин;
- за рекомендацією лікаря для уточнення діагнозу і визначення причини симптомів.
Що дозволить дізнатися результат дослідження
Виявлення генетичної схильності до непереносимості лактози.
Це ключовий показник активності ферменту лактази та здатності організму перетравлювати молочний цукор.
Позитивний результат може свідчити про підвищений ризик розвитку первинної (вродженої або вікової) непереносимості лактози, у тому числі у дітей після 1,5 року.
Негативний результат може допомогти виключити генетично зумовлену лактазну недостатність і вказати на можливу вторинну причину симптомів — наприклад, інфекції чи захворювання кишечника.
Тип біоматеріалу та способи взяття:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| венозна кров | ||||
| зішкріб із внутрішньої поверхні щоки |
Правила підготовки
венозна кров
зішкріб із внутрішньої поверхні щоки
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
