Молекулярно-генетичне дослідження, яке визначає зміни (мутації) у генах EGFR, BRAF та KRAS G12C. Результати допомагають лікарю підібрати найбільш ефективне персоналізоване лікування.
Терміни виконання
Рак легень у різних пацієнтів може мати різні генетичні особливості. Виявлення мутацій у генах EGFR, BRAF та KRAS G12C дозволяє оцінити можливість застосування сучасної таргетної терапії, спрямованої безпосередньо на пухлинні клітини.
зразок тканини
Спеціальної підготовки не потребує; дослідження виконується з парафінового блоку.
Наявність клінічного діагнозу, підтвердженого супровідною медичною документацією (виписка або результати обстежень).
- людям із недрібноклітинним раком легень (особливо аденокарциномою);
- людям із вперше встановленим діагнозом раку легень для яких лікар розглядає можливість призначення таргетної терапії;
- людям із поширеним або метастатичним захворюванням легень.
- після встановлення діагнозу раку легень та перед вибором схеми лікування;
- при прогресуванні захворювання та необхідності перегляду лікувальної тактики.
- чи наявні у пухлині мутації EGFR, BRAF або KRAS G12C;
- чи може людина бути кандидатом для таргетної терапії та які сучасні препарати можуть бути ефективними в конкретному випадку;
- додаткову інформацію для прогнозу перебігу захворювання та планування лікування.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження