Молекулярно-генетическое исследование, позволяющее определить изменения (мутации) в генах EGFR, BRAF и KRAS G12C. Результаты помогают врачу подобрать наиболее эффективное персонализированное лечение.

Общая характеристика

Рак лёгкого у разных пациентов может иметь различные генетические особенности. Выявление мутаций в генах EGFR, BRAF и KRAS G12C позволяет оценить возможность применения современной таргетной терапии, направленной непосредственно на опухолевые клетки.

Кому рекомендуется исследование

людям с немелкоклеточным раком лёгкого (особенно с аденокарциномой);
людям с впервые установленным диагнозом рака лёгкого, у которых врач рассматривает возможность назначения таргетной терапии;
людям с распространённым или метастатическим заболеванием легких.

Когда нужно сдавать исследование

после установления диагноза рака лёгкого и перед выбором схемы лечения;
при прогрессировании заболевания и необходимости пересмотра лечебной тактики.

Что позволит узнать результат исследования

наличие или отсутствие в опухоли мутаций EGFR, BRAF или KRAS G12C;
может ли пациент быть кандидатом для проведения таргетной терапии и какие современные препараты могут быть эффективны в конкретном случае;
дополнительную информацию для прогноза течения заболевания и планирования лечения.

Тип биоматериала и способы взятия:

Тип БМ
образец ткани

Вартість послуг «Взяття біоматеріалу» не входить у вартість досліджень і сплачується окремо.

Правила подготовки

образец ткани

Условия подготовки (если иное не определено врачом):Специальной подготовки не требуется; исследование выполняется из парафинового блока.Важно:Наличие клинического диагноза, подтвержденного сопроводительной медицинской документацией (выписка или результаты обследований).

В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования

ДНК панель для рака легких (EGFR, BRAF, KRAS G12C), ПЦР

Тип биоматериала и способы взятия:

Правила подготовки