Молекулярно-генетическое исследование, позволяющее определить изменения (мутации) в генах EGFR, BRAF и KRAS G12C. Результаты помогают врачу подобрать наиболее эффективное персонализированное лечение.
Cроки выполнения
Рак лёгкого у разных пациентов может иметь различные генетические особенности. Выявление мутаций в генах EGFR, BRAF и KRAS G12C позволяет оценить возможность применения современной таргетной терапии, направленной непосредственно на опухолевые клетки.
образец ткани
Специальной подготовки не требуется; исследование выполняется из парафинового блока.
Наличие клинического диагноза, подтвержденного сопроводительной медицинской документацией (выписка или результаты обследований).
- людям с немелкоклеточным раком лёгкого (особенно с аденокарциномой);
- людям с впервые установленным диагнозом рака лёгкого, у которых врач рассматривает возможность назначения таргетной терапии;
- людям с распространённым или метастатическим заболеванием легких.
- после установления диагноза рака лёгкого и перед выбором схемы лечения;
- при прогрессировании заболевания и необходимости пересмотра лечебной тактики.
- наличие или отсутствие в опухоли мутаций EGFR, BRAF или KRAS G12C;
- может ли пациент быть кандидатом для проведения таргетной терапии и какие современные препараты могут быть эффективны в конкретном случае;
- дополнительную информацию для прогноза течения заболевания и планирования лечения.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| образец ткани |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования