Діагностичний напрямок
Патоморфологічна та онкологічна панель
Загальна характеристика
Дослідження спрямоване на виявлення мутацій у генах EGFR, BRAF та KRAS G12C, що мають клінічне значення, методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) в режимі реального часу у пухлинній тканині пацієнтів із недрібноклітинним раком легень (НДРЛ).
Визначення зазначених молекулярних змін дозволяє ідентифікувати пацієнтів, які можуть отримати найбільшу користь від сучасної таргетної терапії, а також оптимізувати вибір лікувальної тактики.
Панель охоплює драйверні мутації, рекомендовані міжнародними настановами NCCN та ESMO для молекулярного профілювання пацієнтів із НДРЛ.
Показання для призначення
- первинно встановлений діагноз недрібноклітинного раку легень, переважно аденокарциноми;
- поширений або метастатичний НДРЛ;
- планування призначення таргетної терапії;
- прогресування захворювання після попередньої системної терапії;
- недостатня кількість або якість пухлинного матеріалу для проведення розширеного молекулярного профілювання методом NGS;
- визначення мутаційного статусу пухлини для вибору персоналізованого лікування.
Маркер
- драйверні мутації гена EGFR в 18, 19, 20 та 21 екзонах;
- мутація BRAF V600E/V600E2;
- мутація KRAS G12C.
Клінічна значущість
- дозволяє швидко визначити наявність драйверних мутацій при НДРЛ;
- забезпечує своєчасне призначення таргетної терапії;
- сприяє персоналізації лікувальної тактики та підвищенню ефективності лікування;
- допомагає оптимізувати маршрут пацієнта та скоротити час до початку ефективної терапії.
Склад показників:
Клінічний діагноз:
Номер скла:
Кількість пухлинних клітин:
Контроль якості екстракції ДНК:
ЗАКЛЮЧЕННЯ:
Перелік досліджуваних мутацій:
Перелік досліджуваних мутацій (продовження):
Перелік досліджуваних мутацій (продовження):
Правила підготовки
зразок тканини