PD-L1 (SP263), ІГХ чутливість до терапії атезолізумабом

Спеціальний метод дослідження пухлини, який допомагає зрозуміти, чи зможе імунна система за допомогою ліків ефективно розпізнати та знищити пухлинні клітини. В лабораторії використовується сертифікований реагент (клон SP263), який застосовується для визначення доцільності імунотерапії препаратом Атезолізумаб.

Важливо знати, що це дослідження проводиться лише після стандартного гістологічного аналізу, коли діагноз уже 

встановлений.
На відміну від хіміотерапії, яка впливає на всі клітини, що швидко діляться, імунотерапія активує власну імунну систему організму для боротьби з пухлиною. Даний тест показує, наскільки пухлина може бути «помітною» для імунітету після застосування такого лікування.

Аналіз призначають людям, у яких діагностовано злоякісні новоутворення, зокрема:

• рак легень;
• уротеліальний рак (сечового міхура);
• тричі негативний рак молочної залози;
• інші пухлини, для яких розглядається можливість імунотерапії.

Перед початком лікування — щоб визначити, чи буде ефективною імунотерапія препаратом Атезолізумаб саме у вашому випадку.

Дозволяє визначити рівень експресії PD-L1 у пухлині та оцінити ймовірність ефективності імунотерапії Атезолізумаб. Результат використовується для виявлення людей, які можуть отримати найбільшу користь від лікування, та допомагає уникнути неефективної терапії.

Додатково враховується при виборі між різними варіантами системного лікування (імунотерапія, хіміотерапія або їх комбінації). Може бути одним із ключових критеріїв для призначення імунотерапії відповідно до сучасних клінічних рекомендацій.