PD-L1 (SP263), ИГХ чувствительность к терапии атезолизумабом

Специальный метод исследования опухоли, который помогает понять, сможет ли иммунная система с помощью лекарств эффективно распознать и уничтожить опухолевые клетки. В лаборатории используется сертифицированный реагент (клон SP263), применяемый для определения целесообразности иммунотерапии препаратом атезолизумаб.

Важно, что это исследование проводится только после стандартного гистологического анализа, когда диагноз уже установлен.

В отличие от химиотерапии, которая воздействует на все быстро делящиеся клетки, иммунотерапия активирует собственную иммунную систему организма для борьбы с опухолью. Данный тест показывает, насколько опухоль может быть «заметной» для иммунной системы после применения такого лечения.

Анализ назначают людям с диагностированными злокачественными новообразованиями, в частности:

• рак лёгкого;
• уротелиальный рак (мочевого пузыря);
• тройной негативный рак молочной железы;
• другие опухоли, при которых рассматривается возможность иммунотерапии.

Перед началом лечения — чтобы определить, будет ли эффективной иммунотерапия препаратом атезолизумаб в конкретном случае.

Позволяет определить уровень экспрессии PD-L1 в опухоли и оценить вероятность эффективности иммунотерапии атезолизумабом. Результат используется для выявления лиц, которые могут получить наибольшую пользу от лечения, а также помогает избежать неэффективной терапии.

Дополнительно учитывается при выборе между различными вариантами системного лечения (иммунотерапия, химиотерапия или их комбинации). Может быть одним из ключевых критериев для назначения иммунотерапии в соответствии с современными клиническими рекомендациями.