PD-L1 (22С3), ІГХ чутливість до терапії пембролізумабом

Спеціальний метод дослідження пухлини, який допомагає зрозуміти, чи зможе імунна система за допомогою ліків самостійно розпізнати та подолати хворобу. В лабораторії використовується сертифікований реагент (клон 22C3), який був розроблений спеціально для того, щоб зрозуміти, чи подіє на пухлину один із найсучасніших методів лікування — імунотерапія препаратом пембролізумаб. Важливо знати, що це дослідження проводиться лише після звичайного гістологічного аналізу, коли діагноз уже попередньо встановлений.

На відміну від хіміотерапії, яка діє на всі клітини, що швидко діляться, імунотерапія допомагає власній імунній системі розпізнати та знищити саме ракові клітини. Даний тест показує, наскільки «видимою» є пухлина для імунітету після введення ліків.

Аналіз призначають людям, у яких діагностовано злоякісні новоутворення, зокрема:

• рак легень;
• рак молочної залози (тричі негативний підтип);
• рак шийки матки;
• пухлини голови та шиї;
• інші види раку, де розглядається можливість імунотерапії.

Перед початком лікування: щоб вирішити, чи буде імунотерапія ефективною у конкретному випадку саме пембролізумабом.

Дозволяє визначити рівень експресії PD-L1 у пухлині та оцінити ймовірність ефективності імунотерапії Пембролізумаб. Результат використовується для відбору пацієнтів, які можуть отримати найбільшу користь від лікування, та допомагає уникнути неефективної терапії.

Додатково враховується при виборі між різними варіантами системного лікування (імунотерапія, хіміотерапія або їх комбінації). Може бути одним із ключових критеріїв для призначення імунотерапії відповідно до сучасних клінічних рекомендацій.