PD-L1 (22С3), ИГХ чувствительность к терапии пембролизумабом

Специальный метод исследования опухоли, который помогает понять, сможет ли иммунная система с помощью лекарств самостоятельно распознать и преодолеть заболевание. В лаборатории используется сертифицированный реагент (клон 22C3), разработанный специально для оценки эффективности одного из самых современных методов лечения — иммунотерапии препаратом пембролизумаб. Важно, что это исследование проводится только после стандартного гистологического анализа, когда диагноз уже предварительно установлен.

В отличие от химиотерапии, которая действует на все быстро делящиеся клетки, иммунотерапия помогает собственной иммунной системе распознавать и уничтожать именно раковые клетки. Данный тест показывает, насколько «видимой» является опухоль для иммунной системы после введения препаратов.

Анализ назначают пациентам с диагностированными злокачественными новообразованиями, в частности:

• рак лёгкого;
• рак молочной железы (тройной негативный подтип);
• рак шейки матки;
• опухоли головы и шеи;
• другие виды рака, при которых рассматривается возможность иммунотерапии.

Перед началом лечения — для оценки вероятной эффективности иммунотерапии пембролизумабом в конкретном случае.

Позволяет определить уровень экспрессии PD-L1 в опухоли и оценить вероятность эффективности иммунотерапии пембролизумабом. Результат используется для отбора пациентов, которые могут получить наибольшую пользу от лечения, а также помогает избежать неэффективной терапии.

Дополнительно учитывается при выборе между различными вариантами системного лечения (иммунотерапия, химиотерапия или их комбинации). Может быть одним из ключевых критериев для назначения иммунотерапии в соответствии с современными клиническими рекомендациями.