Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет OncoDEEP IHC+ включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Виділення ДНК та контроль якості (гістологічний матеріал) – 12 500 грн
- OncoDEEP (DNA, RNA + IHC: PDL1+CD8), NGS – 110 100 грн
OncoDEEP IHC+ — повне генетичне дослідження пухлини, що аналізує ДНК та РНК, а також включає додаткові маркери чутливості до імунотерапії, що допомагає обрати персоналізовану терапію — таргетну, гормональну або імунотерапію, та оцінити ризик токсичності лікування.
Загальна характеристика
OncoDEEP IHC+ методом NGS — повне генетичне дослідження пухлини, яке аналізує ДНК, РНК та маркери імунної відповіді, щоб зрозуміти унікальні особливості новоутворення. Результати допомагають підібрати найбільш ефективне лікування, включно з таргетною, гормональною та імунотерапією, а також оцінити прогноз перебігу захворювання.
Дослідження визначає важливі характеристики пухлини: мутаційне навантаження (TMB), мікросателітну нестабільність (MSI) та дефіцит репарації гомологічної рекомбінації (HRD). Це дозволяє оцінити ефективність імунотерапії, можливість застосування інгібіторів PARP і персоналізувати гормональне лікування при гормонозалежних пухлинах.
OncoDEEP IHC+ також аналізує маркери імунної відповіді, такі як CD8 та PD-L1, а також допомагає оцінити ризик токсичності хіміотерапії, підвищуючи безпеку лікування.
Кому рекомендоване дослідження
OncoDEEP IHC+ показане особам із різними видами онкологічних захворювань у рідкісних або складних випадках, коли потрібна детальна оцінка молекулярного профілю для:
- підбору найбільш ефективної таргетної, гормональної та імунотерапії відповідно до специфічних генетичних особливостей пухлини та визначення прогнозу перебігу хвороби;
- оцінки ризику токсичності хіміотерапії для безпечнішого планування лікування.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли потрібно здавати дослідження
Коли необхідно детально оцінити молекулярний профіль пухлини, отримати персоналізований перелік клінічно значущих генетичних змін, визначити наявність доступних таргетних та гормональних препаратів, оцінити чутливість пухлини до імунотерапії, а також передбачити можливу токсичність хіміотерапії і за потреби обґрунтовано скоригувати лікування або розглянути альтернативні сучасні методи терапії.
Що дозволить дізнатися результат дослідження
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їх значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) або імунотерапія можуть бути ефективними саме при цих змінах. Також результат містить інформацію про ризик токсичності хіміотерапії та чутливість пухлини до гормонального лікування.
Тип біоматеріалу та способи взяття:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| інший тип матеріалу |
Правила підготовки
інший тип матеріалу
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
