Діагностичний напрямок
Патоморфологічна діагностика
Загальна характеристика
OncoDEEP IHC+ — це розширене комплексне молекулярне профілювання пухлин, яке поєднує NGS-секвенування ДНК 638 генів і РНК 22 генів із імуногістохімічною (ІГХ) оцінкою ключових маркерів імунної відповіді (CD8, PD-L1) та призначене для пацієнтів із солідними пухлинами, зокрема у складних і рідкісних клінічних випадках.
Показання для призначення
- первинна молекулярна характеристика пухлини у пацієнтів із солідними новоутвореннями для визначення мутацій у ДНК та РНК, що впливають на прогноз і вибір терапії;
- підбір найбільш ефективної таргетної терапії на основі виявлених мутацій та генетичних мішеней;
- оцінка ймовірності відповіді на імунотерапію шляхом визначення TMB, MSI та імунних маркерів (CD8, PD-L1);
- оцінка можливості застосування PARP-інгібіторів за наявності дефіциту репарації гомологічної рекомбінації (HRD) із аналізом LOH, TAI та LST;
- прогнозування ефективності гормональної терапії за допомогою аналізу ESR1, AR та ARv7;
- оцінка ризику токсичності хіміотерапії для безпечного планування лікування;
- персоналізований підбір терапії при складних або рідкісних випадках пухлин, включно з таргетними препаратами, гормоно- та імунотерапією;
- повторна молекулярна оцінка пухлини при прогресуванні захворювання або резистентності до попередньої терапії для корекції лікувальної тактики.
Маркер
Панель включає дослідження 638 генів ДНК, 22 генів PНК та геномних показників (MSI,TMB, HRD) та PDL1+CD8 методом ІГХ.
Клінічна значущість
OncoDEEP IHC+ має високу клінічну значущість, оскільки дозволяє:
- отримати детальну молекулярну та імунологічну характеристику пухлини, що особливо важливо у рідкісних або складних випадках раку;
- ідентифікувати мішені для таргетної, гормональної та імунотерапії, що сприяє підбору оптимальної терапевтичної стратегії та підвищує ефективність лікування;
- оцінити TMB, MSI та імунні маркери (CD8, PD-L1) для прогнозування відповіді на імунотерапію та індивідуалізації лікування;
- уточнити прогноз захворювання та планувати безпечну терапію, з урахуванням ризику токсичності хіміотерапії та можливостей персоналізованого підходу.
Результат дослідження надається з експертною інтерпретацією лікаря-онкогенетика та містить клінічно значущі генетичні зміни з чіткими рекомендаціями щодо вибору терапії відповідно до міжнародних протоколів (NCCN, ESMO, ASCO, ESGO). Формат результату дозволяє використовувати його безпосередньо для прийняття клінічних рішень.
Склад показників:
OncoDEEP IHC +
Правила підготовки
інший тип матеріалу
Правила доставки біоматеріалів до лабораторії
інший тип матеріалу
Біоматеріал для дослідження: інший тип матеріалу. Тип пробірки, об’єм БМ в пробірці: Парафіновий блок. Умови доставки: Температура від 9 до 25 градусів, час доставки не обмежений
