Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет OncoDEEP IHC+ включает обязательные позиции к заказу:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Выделение ДНК и контроль качества (гистологический материал) – 12 500 грн
- OncoDEEP (DNA, RNA + IHC: PDL1+CD8), NGS – 110 100 грн
OncoDEEP IHC+ — полное генетическое исследование опухоли, которое анализирует ДНК и РНК, а также включает дополнительные маркеры чувствительности к иммунотерапии. Это помогает выбрать персонализированную терапию — таргетную, гормональную или иммунотерапию, а также оценить риск токсичности лечения.
Общая характеристика
OncoDEEP IHC+ методом NGS — полное генетическое исследование опухоли, которое анализирует ДНК, РНК и маркеры иммунного ответа, чтобы понять уникальные особенности новообразования. Результаты помогают подобрать наиболее эффективное лечение, включая таргетную, гормональную и иммунотерапию, а также оценить прогноз течения заболевания.
Исследование определяет важные характеристики опухоли: мутационную нагрузку (TMB), микросателлитную нестабильность (MSI) и дефицит репарации гомологичной рекомбинации (HRD). Это позволяет оценить эффективность иммунотерапии, возможность применения ингибиторов PARP и персонализировать гормональное лечение при гормонозависимых опухолях.
OncoDEEP IHC+ также анализирует маркеры иммунного ответа, такие как CD8 и PD-L1, а также помогает оценить риск токсичности химиотерапии, повышая безопасность лечения.
Кому рекомендуется исследование
OncoDEEP IHC+ показано лицам с различными видами онкологических заболеваний в редких или сложных случаях, когда необходима детальная оценка молекулярного профиля для:
- подбора наиболее эффективной таргетной, гормональной и иммунотерапии в соответствии со специфическими генетическими особенностями опухоли и определения прогноза течения заболевания;
- оценки риска токсичности химиотерапии для безопасного планирования лечения.
Важно: при оформлении исследования необходимо предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведенное лечение).
Когда нужно сдавать исследование
Когда необходимо детально оценить молекулярный профиль опухоли, получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений, определить наличие доступных таргетных и гормональных препаратов, оценить чувствительность опухоли к иммунотерапии, а также спрогнозировать возможную токсичность химиотерапии и при необходимости обоснованно скорректировать лечение или рассмотреть альтернативные современные методы терапии.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с объяснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях. Также результат содержит информацию о риске токсичности химиотерапии и чувствительности опухоли к гормональному лечению.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| другой тип материала |
Правила подготовки
другой тип материала
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
