Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет OncoDEEP включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Виділення ДНК та контроль якості (гістологічний матеріал) – 12 500 грн
- OncoDEEP (DNA + RNA), NGS – 95 300 грн
OncoDEEP, NGS — повне генетичне дослідження пухлини, яке аналізує ДНК та РНК, виявляє ключові генетичні зміни та допомагає підібрати найбільш ефективну персоніфіковану терапію — таргетну, гормональну або імунотерапію та оцінити ризик токсичності лікування.
Загальна характеристика
OncoDEEP, NGS — це повне геномне дослідження пухлини методом NGS, яке аналізує і ДНК, і РНК, щоб отримати максимально повну інформацію про генетичні зміни новоутворення. Результати допомагають підібрати найбільш ефективне лікування, включно з таргетною, гормональною та імунотерапією, а також оцінити прогноз перебігу захворювання.
Дослідження включає визначення ключових характеристик пухлини, таких як мутаційне навантаження (TMB), мікросателітна нестабільність (MSI) та дефіцит репарації гомологічної рекомбінації (HRD), що дозволяє оцінити ефективність імунотерапії, можливість застосування інгібіторів PARP та оптимізувати гормональне лікування.
OncoDEEP допомагає передбачити ризик побічних ефектів хіміотерапії та оцінити резистентність пухлини до лікування. Завдяки цьому надається персоналізований підхід, що враховує унікальні особливості пухлини та організму, підвищує ефективність лікування та безпеку терапії.
Кому рекомендоване дослідження
OncoDEEP, NGS показане особам із різними видами онкологічних захворювань для:
- підбору найбільш ефективної таргетної, гормональної та імунотерапії відповідно до специфічних генетичних особливостей пухлини;
- визначення прогнозу перебігу хвороби на основі молекулярного профілю пухлини;
- оцінки ризику токсичності хіміотерапії та безпечнішого планування лікування.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли потрібно здавати дослідження
Коли необхідно детально оцінити молекулярний профіль пухлини, отримати персоналізований перелік клінічно значущих генетичних змін, визначити наявність доступних таргетних та гормональних препаратів, оцінити чутливість пухлини до імунотерапії, а також передбачити можливу токсичність хіміотерапії і за потреби обґрунтовано скоригувати лікування або розглянути альтернативні сучасні методи терапії.
Що дозволить дізнатися результат дослідження
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їх значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) або імунотерапія можуть бути ефективними саме при цих змінах. Також результат містить інформацію про ризик токсичності хіміотерапії та чутливість пухлини до гормонального лікування.
Тип біоматеріалу та способи взяття:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| інший тип матеріалу |
Правила підготовки
інший тип матеріалу
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
