Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет OncoDEEP включает обязательные позиции к заказу:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Выделение ДНК и контроль качества (гистологический материал) – 12 500 грн
- OncoDEEP (DNA + RNA), NGS – 95 300 грн
OncoDEEP, NGS — полное генетическое исследование опухоли, которое анализирует ДНК и РНК, выявляет ключевые генетические изменения и помогает подобрать наиболее эффективную персонализированную терапию — таргетную, гормональную или иммунотерапию, а также оценить риск токсичности лечения.
Общая характеристика
OncoDEEP — полное геномное исследование опухоли методом NGS, которое анализирует и ДНК, и РНК, чтобы получить максимально полную информацию о генетических изменениях новообразования. Результаты помогают подобрать наиболее эффективное лечение, включая таргетную, гормональную и иммунотерапию, а также оценить прогноз течения заболевания.
Исследование включает определение ключевых характеристик опухоли, таких как мутационную нагрузку (TMB), микросателлитную нестабильность (MSI) и дефицит репарации гомологичной рекомбинации (HRD), что позволяет оценить эффективность иммунотерапии, возможность применения ингибиторов PARP и оптимизировать гормональное лечение.
OncoDEEP помогает прогнозировать риск побочных эффектов химиотерапии и оценивать резистентность опухоли к лечению. Благодаря этому предоставляется персонализированный подход, учитывающий уникальные особенности опухоли и организма, повышая эффективность лечения и безопасность терапии.
Кому рекомендуется исследование
OncoDEEP, NGS показано лицам с различными видами онкологических заболеваний для:
- подбора наиболее эффективной таргетной, гормональной и иммунотерапии в соответствии со специфическими генетическими особенностями опухоли;
- определения прогноза течения болезни на основе молекулярного профиля опухоли;
- оценки риска токсичности химиотерапии и безопасного планирования лечения.
Важно: при оформлении исследования необходимо предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведенное лечение).
Когда нужно сдавать исследование
Когда необходимо детально оценить молекулярный профиль опухоли, получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений, определить наличие доступных таргетных и гормональных препаратов, оценить чувствительность опухоли к иммунотерапии, а также спрогнозировать возможную токсичность химиотерапии и при необходимости обоснованно скорректировать лечение или рассмотреть альтернативные современные методы терапии.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с объяснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях. Также результат содержит информацию о риске токсичности химиотерапии и чувствительности опухоли к гормональному лечению.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| другой тип материала |
Правила подготовки
другой тип материала
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
