ОнкоТаргет Cholangiocarcinoma, NGS

Сучасна онкологія переходить від стандартних схем лікування до персоналізованого підходу, коли терапію підбирають не лише за типом пухлини, а й за її молекулярним профілем. Вивчення таких змін дає можливість підібрати максимально ефективне лікування — таргетну або імунотерапію, яка діє адресно на конкретні порушення в ДНК пухлини.

Для пацієнтів із холангіокарциномою це особливо важливо, адже ефективність традиційних схем хіміотерапії залишається обмеженою, тоді як генетичний аналіз відкриває нові можливості — підбір інноваційних препаратів.

Пакет ОнкоТаргет Cholangiocarcinoma методом NGS розроблений для детального молекулярного аналізу пухлин жовчних протоків. Дослідження показало, що до 70% випадків холангіокарциноми містять потенційно «керовані» генетичні зміни — тобто такі, які можна використати для підбору персоналізованого лікування та підвищення ефективності терапії.

За допомогою сучасної технології NGS аналізуються гени, що можуть бути пов’язані з ростом пухлини або відповіддю на таргетну терапію. Дослідження визначає пошкодження в ДНК (мутації), надлишкову активність окремих генів (ампліфікації) та структурні перебудови (транслокації).

Окрім цього, оцінюється статус мікросателітної нестабільності (MSI/MMR) і рівень білка HER2, що допомагає зрозуміти, чи може бути ефективною імунотерапія або спеціальні таргетні препарати, які призначаються згідно з міжнародними протоколами NCCN та ESMO.

• пацієнтам із підтвердженою холангіокарциномою на будь-якій стадії захворювання;
• хворим, яким планується системна терапія (першої або другої лінії) та розглядається можливість призначення таргетних препаратів або імунотерапії;
• пацієнтам із рецидивом або прогресуванням після стандартної хіміотерапії.

Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).

Коли необхідно отримати персоналізований перелік клінічно значущих генетичних змін і визначити, чи існують доступні таргетні препарати для конкретного пацієнта, а також провести обґрунтовані зміни терапії або розглянути альтернативні сучасні варіанти лікування.

Генетичні зміни виявлені / не виявлені.

Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно-значущих мутацій із поясненням їх значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) або імунотерапія можуть бути ефективними саме при цих змінах.