ОнкоТаргет Cholangiocarcinoma, NGS

Современная онкология переходит от стандартных схем лечения к персонализированному подходу, когда терапию подбирают не только по типу опухоли, но и по её молекулярному профилю. Изучение таких изменений даёт возможность подобрать максимально эффективное лечение — таргетную или иммунотерапию, которая действует адресно на конкретные нарушения в ДНК опухоли.

Для пациентов с холангиокарциномой это особенно важно, так как эффективность традиционных схем химиотерапии остаётся ограниченной, тогда как генетический анализ открывает новые возможности — подбор инновационных препаратов.

Пакет ОнкоТаргет Cholangiocarcinoma методом NGS разработан для детального молекулярного анализа опухолей желчных протоков. Исследование показало, что до 70% случаев холангиокарциномы содержат потенциально «управляемые» генетические изменения — то есть такие, которые можно использовать для подбора персонализированного лечения и повышения эффективности терапии.

С помощью современной технологии NGS анализируются гены, которые могут быть связаны с ростом опухоли или ответом на таргетную терапию. Исследование определяет повреждения в ДНК (мутации), избыточную активность отдельных генов (амплификации) и структурные перестройки (транслокации).

Кроме того, оценивается статус микросателлитной нестабильности (MSI/MMR) и уровень белка HER2, что помогает понять, может ли быть эффективной иммунотерапия или специальные таргетные препараты, назначаемые согласно международным протоколам NCCN и ESMO.

• пациентам с подтверждённой холангиокарциномой на любой стадии заболевания;
• больным, которым планируется системная терапия (первой или второй линии) и рассматривается возможность назначения таргетных препаратов или иммунотерапии;
• пациентам с рецидивом или прогрессированием после стандартной химиотерапии.

Важно: при оформлении заказа предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведённое лечение).

 Когда необходимо получить персонализированный перечень клинически значимых генетических изменений и определить, существуют ли доступные таргетные препараты для конкретного человека, а также провести обоснованные изменения терапии или рассмотреть альтернативные современные варианты лечения.

Генетические изменения выявлены / не выявлены.

Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с пояснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях.