KRAS (codons 12, 13, 59, 61, 117, 146, ПЛР)

Ген KRAS є важливим регулятором, який передає сигнали всередину клітини, активуючи процеси її поділу. Коли в цьому гені відбувається мутація, він залишається постійно активним, що призводить до неконтрольованого росту пухлини, яка більше не реагує на зовнішні регуляторні сигнали.

Це дослідження є важливим, оскільки багато сучасних ліків націлені на блокування сигналів росту. Якщо мутація у гені KRAS є, багато сучасних ліків, що блокують зовнішні сигнали, просто не спрацюють, бо проблема знаходиться глибше. Результат аналізу допомагає не витрачати час на невідповідне лікування та одразу обрати ті препарати, які зможуть зупинити пухлину в конкретному випадку.

Дослідження призначається людям із наступними діагнозами:

• колоректальний рак (рак кишківника);
• недрібноклітинний рак легень;
• рак підшлункової залози.

Дослідження зазвичай призначається після проведення первинного гістологічного аналізу, коли виникає потреба в уточненні генетичного профілю пухлини. Оскільки аналіз проводиться на готових парафінових блоках (збережених зразках тканини), його можна виконати як одразу після операції, так і через певний час, якщо лікарю необхідно переглянути стратегію лікування. Це дозволяє отримати важливу інформацію без повторного взяття біопсії.

Дозволяє підтвердити наявність специфічних мутацій у гені KRAS та оцінити ймовірність ефективності таргетної терапії моноклональними антитілами.

Результат дозволяє визначити людей, які можуть отримати найбільшу користь від цільового лікування, та допомагає уникнути призначення невідповідних препаратів у разі виявлення мутації. Додатково враховується при прогнозуванні перебігу захворювання та виборі між різними варіантами системного лікування (хіміотерапія, таргетна терапія або їх поєднання). Є одним із ключових критеріїв для призначення персоналізованої терапії та прийняття рішення про тактику лікування відповідно до сучасних клінічних рекомендацій ESMO та NCCN.