Исследование опухоли на мутации KRAS помогает определить, будет ли эффективна современная таргетная терапия «умными лекарствами», и позволяет подобрать индивидуальную схему лечения рака кишечника или легкого.
Cроки выполнения
Ген KRAS является важным регулятором, который передает сигналы внутри клетки, активируя процессы ее деления. При возникновении мутации в этом гене он остается постоянно активным, что приводит к неконтролируемому росту опухоли, которая перестает реагировать на внешние регуляторные сигналы.
Это исследование имеет большое значение, поскольку многие современные препараты направлены на блокирование сигналов роста. Если мутация в гене KRAS присутствует, многие лекарства, блокирующие внешние сигналы, оказываются неэффективными, так как проблема находится на более глубоком уровне. Результат анализа помогает не тратить время на неэффективное лечение и сразу выбрать препараты, которые смогут остановить рост опухоли в конкретном случае.
образец ткани
Специальной подготовки не требуется; исследование выполняется из парафинового блока.
Наличие клинического диагноза, подтвержденного сопроводительной медицинской документацией (выписка или результаты обследований).
Исследование назначается лицам со следующими диагнозами:
- колоректальный рак (рак кишечника);
- немелкоклеточный рак легкого;
- рак поджелудочной железы.
Исследование обычно назначается после проведения первичного гистологического анализа, когда возникает необходимость уточнения генетического профиля опухоли. Поскольку анализ проводится на готовых парафиновых блоках (сохраненных образцах ткани), его можно выполнить как сразу после операции, так и спустя некоторое время, если врачу необходимо пересмотреть стратегию лечения. Это позволяет получить важную информацию без повторного проведения биопсии.
Позволяет подтвердить наличие специфических мутаций в гене KRAS и оценить вероятность эффективности таргетной терапии моноклональными антителами.
Результат позволяет определить людей, которые могут получить наибольшую пользу от целевого лечения, а также помогает избежать назначения неэффективных препаратов при выявлении мутации. Дополнительно учитывается при прогнозировании течения заболевания и выборе между различными вариантами системного лечения (химиотерапия, таргетная терапия или их комбинация). Является одним из ключевых критериев для назначения персонализированной терапии и принятия решения о тактике лечения в соответствии с современными клиническими рекомендациями ESMO и NCCN.
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| образец ткани |
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
