Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Endometrial включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Панель для визначення молекулярного підтипу раку ендометрію, NGS – 17 000 грн
ОнкоТаргет Endometrial, NGS — сучасна панель, яка досліджує ключові генетичні зміни у злоякісних пухлинах ендометрія, допомагає визначити молекулярний підтип, прогнозувати перебіг захворювання та підібрати сучасну терапію — таргетну або імунотерапію.
Загальна характеристика
ОнкоТаргет Endometrial, NGS — сучасна панель, яка аналізує ключові гени пухлини, пов’язані з різними молекулярними підтипами. Тестування дозволяє визначити POLE-підтип, який має дуже сприятливий прогноз; MMR-дефіцитний підтип, що добре реагує на імунотерапію; а також P53-підтип, який характеризується більш агресивним перебігом. Неспецифічний підтип виставляють тоді, коли мутацій не знаходять. Такий підтип може мати від середнього до сприятливого прогнозу, і для нього існують свої підходи до лікування.
Крім того, оцінюється стан генів BRCA1 та BRCA2, що допомагає зрозуміти, чи може бути ефективною терапія інгібіторами PARP — сучасними таргетними препаратами.
Дослідження допомагає скласти персоналізований план лікування, уникнути неефективних препаратів і обрати терапію, яка максимально відповідає молекулярним особливостям пухлини. Це робить лікування точним, прогнозованим і сучасним, орієнтованим на конкретні зміни у пухлині.
Кому рекомендоване дослідження
- усім пацієнткам з онкологічним процесом в ендометрії, особливо при пухлинах високого ступеня злоякісності;
- пацієнткам із підозрою на синдром Лінча чи інші спадкові синдроми (BRCA1/2, POLD1);
- у випадках, коли необхідно:
- визначити індивідуальний прогноз захворювання;
- персоналізувати тактику лікування (потреба/відмова від післяопераційної терапії, вибір між імунотерапією, таргетною терапією чи хіміотерапією).
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли потрібно здавати дослідження
Коли необхідно отримати персоналізований перелік ключових генетичних змін пухлини, визначити її молекулярний підтип, оцінити чутливість до таргетної та імунотерапії, а також за потреби скоригувати лікування або розглянути сучасні альтернативні варіанти терапії.
Що дозволить дізнатися результат дослідження
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їхнього значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) або імунотерапія можуть бути ефективними саме при цих змінах.
Тип біоматеріалу та способи взяття:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| інший тип матеріалу |
Правила підготовки
інший тип матеріалу
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
