Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Endometrial включает обязательные позиции к заказу:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Панель для определения молекулярного подтипа рака эндометрия, NGS – 17 000 грн
ОнкоТаргет Endometrial, NGS — современная панель, которая исследует ключевые генетические изменения в злокачественных опухолях эндометрия, помогает определить молекулярный подтип, прогнозировать течение заболевания и подобрать современную терапию — таргетную или иммунотерапию.
Общая характеристика
ОнкоТаргет Endometrial, NGS — современная панель, которая анализирует ключевые гены опухоли, связанные с различными молекулярными подтипами. Тестирование позволяет определить POLE-подтип, который имеет очень благоприятный прогноз; MMR-дефицитный подтип, который хорошо реагирует на иммунотерапию; а также P53-подтип, который характеризуется более агрессивным течением. Неспецифический подтип выставляют тогда, когда мутаций не находят. Такой подтип может иметь от среднего до благоприятного прогноза, и для него существуют свои подходы к лечению.
Кроме того, оценивается состояние генов BRCA1 и BRCA2, что помогает понять, может ли быть эффективной терапия ингибиторами PARP — современными таргетными препаратами.
Исследование помогает составить персонализированный план лечения, избежать неэффективных препаратов и выбрать терапию, которая максимально соответствует молекулярным особенностям опухоли. Это делает лечение точным, прогнозируемым и современным, ориентированным на конкретные изменения в опухоли.
Кому рекомендуется исследование
- всем пациенткам с онкологическим процессом в эндометрии, особенно при опухолях высокого степени злокачественности;
- пациенткам с подозрением на синдром Линча или другие наследственные синдромы (BRCA1/2, POLD1);
- в случаях, когда необходимо:
- определить индивидуальный прогноз заболевания;
- персонализировать тактику лечения (необходимость/отказ от послеоперационной терапии, выбор между иммунотерапией, таргетной терапией или химиотерапией).
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведенное лечение).
Когда нужно сдавать исследование
Когда необходимо получить персонализированный перечень ключевых генетических изменений опухоли, определить её молекулярный подтип, оценить чувствительность к таргетной и иммунотерапии, а также при необходимости скорректировать лечение или рассмотреть современные альтернативные варианты терапии.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с пояснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| другой тип материала |
Правила подготовки
другой тип материала
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
