Вопросы и ответы
Скачать приложение Діла
Медицинская лаборатория в вашем кармане
Вернуться

ОнкоТаргет Gynecology, NGS

Сменить город
Исследование недоступно. Для оформления измените город.

Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.

Пакет ОнкоТаргет Gynecology включает обязательные позиции к заказу:

  1. Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
  2. Панель для определения молекулярного подтипа рака эндометрия, NGS – 31 700 грн

ОнкоТаргет Gynecology — это расширенная генетическая панель, которая исследует ключевые молекулярные изменения в злокачественных опухолях тела матки (эндометрия) и яичников. Исследование помогает установить точный биологический подтип опухоли, прогнозировать течение заболевания и подобрать наиболее эффективную современную терапию — таргетную или иммунотерапию.

Общая характеристика

Панель анализирует генетический профиль опухоли, что позволяет выйти за пределы стандартной диагностики. Тестирование включает:

  • для рака эндометрия: определение четырёх молекулярных подтипов (POLE-ультрамутантный с благоприятным прогнозом, MMR-дефицитный/MSI-H для иммунотерапии, р53-мутантный с агрессивным течением и неспецифический подтип). Дополнительно оценивается статус HER2, что открывает возможность для специфического таргетного лечения;
  • для рака яичников: анализ генов BRCA1 и BRCA2, статус которых определяет чувствительность к ингибиторам PARP, а также исследование рецептора FOLR1, являющегося мишенью для современных препаратов при химиорезистентных формах рака.

Исследование помогает сформировать персонализированный план лечения, избежать назначения заведомо неэффективных препаратов и выбрать терапию, максимально соответствующую биологическим особенностям конкретной опухоли.

Кому рекомендуется исследование

  • женщинам с онкологическим процессом в эндометрии (теле матки) любого типа, особенно при опухолях высокой степени злокачественности (high grade);
  • женщинам с диагнозом рак яичников для подбора таргетной терапии и оценки наследственных рисков;
  • женщинам с подозрением на синдром Линча или другие наследственные онкологические синдромы (BRCA1/2, POLD1);
  • в случаях, когда необходимо определить индивидуальный прогноз и решить вопрос о целесообразности (или отказе) послеоперационной химиотерапии или лучевой терапии.

Важно: для максимально точного заключения необходимо предоставить семейный анамнез и клинические данные (диагноз, предыдущее лечение).

Когда нужно сдавать исследование

Когда необходимо получить полный молекулярный «портрет» опухоли для принятия обоснованного решения о тактике лечения: сразу после операции для оценки риска рецидива или при прогрессировании заболевания для поиска новых вариантов таргетной и иммунотерапии.

Что позволит узнать результат исследования

Генетические изменения выявлены / не выявлены.

Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с объяснением их значения, а также информацию о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях.

Тип биоматериала и способы взятия:

Тип БМ
образец ткани
Вартість послуг «Взяття біоматеріалу» не входить у вартість досліджень і сплачується окремо. 

Правила подготовки

образец ткани

Условия подготовки (если иное не определено врачом):Специальной подготовки не требуется; исследование выполняется из парафинового блока.Важно:предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проводимое лечение).

В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования

Скачайте наши приложения
для iOS и Android
Закажите вызов медсестры на дом
Додано до кошика