Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет ОнкоТаргет Melanoma включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Соматична панель пошуку мішеней для таргетної терапії меланоми, NGS – 14 190 грн
ОнкоТаргет Melanoma, NGS — сучасна панель для виявлення ключових генетичних змін у меланомі, що дозволяє прогнозувати перебіг хвороби та підібрати персоналізовану терапію.
Загальна характеристика
ОнкоТаргет Melanoma методом NGS досліджує ключові гени, пов’язані з розвитком і прогресією меланоми, включно з BRAF, GNA11, GNAQ, GNAS, KIT та NRAS. Це дає можливість точно визначити молекулярний профіль пухлини та обрати оптимальну стратегію лікування.
Прогресуюча меланома традиційно вважалася стійкою до хіміотерапії та мала несприятливий прогноз. Сьогодні молекулярне тестування дозволяє прогнозувати перебіг захворювання, оцінювати ризики та визначати найефективнішу терапію.
Інформація про генетичні зміни в пухлині дозволяє застосовувати таргетні препарати, які діють конкретно на молекулярні мішені, підвищуючи шанси на зменшення пухлини та контроль захворювання. Завдяки сучасним комбінаціям терапії, включно з таргетними препаратами, можливо досягти суттєвих клінічних результатів навіть при віддалених метастазах.
Особливу увагу звертають на профіль мутацій у клітинах шкіри, слизових оболонок та ока. Виявлення таких змін допомагає не лише обрати ефективну терапію, а й провести диференціальний діагноз, оцінити ризик прогресії та планувати подальше спостереження пацієнта.
Кому рекомендоване дослідження
- пацієнтам із меланомою слизових оболонок або меланомою, пов’язаною з хронічним сонячним ушкодженням;
- пацієнтам із розповсюдженою або неоперабельною меланомою для підбору ефективної терапії;
- хворим з увеальною меланомою для виявлення мутацій, які допомагають у диференціальній діагностиці та прогнозі;
- пацієнтам після рецидиву або прогресування захворювання, коли потрібна корекція схеми лікування.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли потрібно здавати дослідження
Коли необхідно визначити генетичні зміни пухлини, отримати персоналізований перелік таргетних препаратів, оцінити чутливість до терапії та за потреби скоригувати лікування або розглянути сучасні альтернативні методи.
Що дозволить дізнатися результат дослідження
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій з поясненням їх значення для лікування та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) можуть бути ефективними саме при цих змінах.
Тип біоматеріалу та способи взяття:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| зразок тканини |
Правила підготовки
зразок тканини
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
