Термін виконання рахується в робочих днях.
Пакет OncoMine DNA+RNA включає обов'язкові позиції до замовлення:
- Перевірка гістологічного матеріалу на придатність для генетичних досліджень – 2 200 грн
- Молекулярне профілювання пухлини, NGS – 111 800 грн
OncoMine DNA+RNA, NGS— сучасне повне геномне дослідження пухлини, яке аналізує понад 500 генів для виявлення ключових змін у ДНК та РНК пухлини. Допомагає підібрати персоналізовану терапію — таргетну або імунотерапію.
Загальна характеристика
Повне геномне профілювання пухлин OncoMine DNA+RNA методом NGS досліджує понад 500 онкогенів навіть на невеликих або складних зразках тканини. Панель визначає тисячі варіантів генів та «гарячих точок» (SNV, CNV, InDels, TMB, MSI, HRD, злиття генів) у ДНК та РНК пухлинних клітин, що асоційовані з відповіддю на таргетну та імунотерапію.
Навіть невеликі біопсії та аспірати товстоголкової біопсії піддаються успішному дослідженню та дають змогу отримати максимально повну інформацію про молекулярні особливості пухлини. Це дозволяє розробити персоналізований план терапії та підвищити ефективність лікування кожного пацієнта.
Кому рекомендоване дослідження
- особам із будь-якими солідними пухлинами, коли необхідно отримати повну інформацію про генетичні зміни пухлини (як у ДНК, так і у РНК) для того, щоб підібрати сучасне персоналізоване лікування й оцінити перебіг захворювання;
- особам із рецидивами або прогресуванням захворювання після стандартного лікування, щоб визначити, можливість застосування сучасних таргетних препаратів або імунотерапію на основі повного молекулярного профілю пухлини.
Важливо: при оформлені дослідження надавати наступну інформацію: сімейний анамнез, клінічні дані (діагноз, проведене лікування).
Коли потрібно здавати дослідження
Повне геномне профілювання пухлини рекомендоване, коли потрібно отримати повний перелік важливих генетичних змін, визначити ефективність таргетних препаратів або імунотерапії та за потреби — обґрунтовано змінити лікування або підібрати альтернативні сучасні методи терапії.
Що дозволить дізнатися результат дослідження
Генетичні зміни виявлені / не виявлені.
Результат дослідження надається разом із клінічною інтерпретацією онкогенетика та містить перелік виявлених клінічно значущих мутацій із поясненням їх значення та інформацією про те, які сучасні препарати (таргетні) або імунотерапія можуть бути ефективними саме при цих змінах.
Тип біоматеріалу та способи взяття:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| інший тип матеріалу |
Правила підготовки
інший тип матеріалу
У лабораторному довіднику можна ознайомитися з докладним описом дослідження
