Срок выполнения рассчитывается в рабочих днях.
Пакет OncoMine DNA+RNA включает обязательные позиции к заказу:
- Проверка гистологического материала на пригодность для генетических исследований – 2 200 грн
- Молекулярное профилирование опухоли, NGS – 111 800 грн
OncoMine DNA+RNA, NGS — современное полное геномное исследование опухоли, которое анализирует более 500 генов для выявления ключевых изменений в ДНК и РНК опухоли. Помогает подобрать персонализированную терапию — таргетную или иммунотерапию.
Общая характеристика
Полное геномное профилирование опухолей OncoMine DNA+RNA методом NGS исследует более 500 онкогенов даже на небольших или сложных образцах ткани. Панель определяет тысячи вариантов генов и «горячих точек» (SNV, CNV, InDels, TMB, MSI, HRD, слияния генов) в ДНК и РНК опухолевых клеток, которые ассоциированы с ответом на таргетную и иммунотерапию.
Даже небольшие биопсии и аспираты толстоигольной биопсии успешно поддаются исследованию и позволяют получить максимально полную информацию о молекулярных особенностях опухоли. Это позволяет разработать персонализированный план терапии и повысить эффективность лечения каждого пациента.
Кому рекомендуется исследование
- лицам с любыми солидными опухолями, когда необходимо получить полную информацию о генетических изменениях опухоли (как в ДНК, так и в РНК) для того, чтобы подобрать современное персонализированное лечение и оценить течение заболевания;
- лицам с рецидивами или прогрессированием заболевания после стандартного лечения, чтобы определить возможность применения современных таргетных препаратов или иммунотерапии на основе полного молекулярного профиля опухоли.
Важно: при оформлении исследования предоставлять следующую информацию: семейный анамнез, клинические данные (диагноз, проведённое лечение).
Когда нужно сдавать исследование
Полное геномное профилирование опухоли рекомендовано, когда необходимо получить полный перечень важных генетических изменений, определить эффективность таргетных препаратов или иммунотерапии и при необходимости — обоснованно изменить лечение или подобрать альтернативные современные методы терапии.
Что позволит узнать результат исследования
Генетические изменения выявлены / не выявлены.
Результат исследования предоставляется вместе с клинической интерпретацией онкогенетика и содержит перечень выявленных клинически значимых мутаций с объяснением их значения и информацией о том, какие современные препараты (таргетные) или иммунотерапия могут быть эффективны именно при этих изменениях.
Тип биоматериала и способы взятия:
| Тип БМ | ||||
|---|---|---|---|---|
| другой тип материала |
Правила подготовки
другой тип материала
В лабораторном справочнике можно ознакомиться с подробным описанием исследования
